Eine große Proteogenomikstudie zum Multiplen Myelom wurde durchgeführt und die Ergebnisse kürzlich in Nature veröffentlicht. Ich empfehle, zuerst die Geschichte zu lesen, wie alles begann.

Im Jahr 2020 wurde das Projekt/Konsortium MSTARS (Multimodal Clinical Mass Spectrometry to Target Treatment Resistance) gegründet. Einer von vier Forschungskernen in Deutschland; „Forschungskerne Massenspektrometrie in der Systemmedizin“.

Damals ... wussten die Forscher schon, dass der Verlauf einer Krankheit nicht allein von den Genen bestimmt wird. Sie wollten wissen, welche genetischen Veränderungen sich auf der Ebene der Proteine abspielen. Diese molekularbiologischen Daten verglichen sie mit dem tatsächlichen Krankheitsverlauf der Patient*innen. Mit Hilfe der Massenspektrometrie konnten sie die Biomoleküle identifizieren und quantifizieren.

www.charite.de/service/pressemitteilung/..._buendelt_expertise/

Heute... sind Forscher*innen und Beteiligte aus anderen Disziplinen, z.B. Datenanalyse und KI, hauptsächlich aus Berlin, zur Erforschung von MM zusammengekommen.

www.charite.de/service/pressemitteilung/...oren_frueh_erkennen/

Die Forscher*innen und Beteiligten:
- Charité – Universitätsmedizin Berlin
- Berlin Institute of Health in der Charité (BIH)
- Max Delbrück Center (MDC)
und weitere Partnern, inkl. Universitätsklinikum Würzburg

Leitung/Koordination:
- Prof. Jan Krönke, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie der Charité
- Dr. Philipp Mertins, Leiter der Technologieplattform Proteomik von Max Delbrück Center
- BIH

Erstautorin der Studie: Dr. Evelyn Ramberger

Sie versuchten die Frage zu beantworten: "Was macht die Verläufe beim Multiplen Myelom so unterschiedlich?

Die Forscher*innen haben bei einer Gruppe von 100+ Erkrankten die genetischen und molekularen Veränderungen in den Tumorzellen im Detail untersucht. Dazu nutzten sie die klinischen Daten der Deutschen Studiengruppe Multiples Myelom (DSMM-UkW) von der Erstdiagnose über einen Zeitraum von 8 Jahren.

Sie verglichen das Proteinprofil entarteter Plasmazellen mit dem gesunder Plasmazellen von nicht erkrankten Personen und fanden heraus, dass sowohl genetische Veränderungen als auch “Veränderungen in den Signalwegen” zu einer unkontrollierten Aktivierung der Krebszellen führen. Den größeren Einfluss hatten dabei “regulatorische Prozesse auf Proteinebene”.

Callosum, ich glaube, was du neulich über KI und ROR2 geschrieben hast, hat mit dieser Studie zu tun.

Was bedeutet das für uns?
Ich denke, es ist ein großer Schritt in Richtung “gezieltere Therapien” und vielleicht auch in Richtung einer erweiterten Risikodefinition.

Link zum Artikel in der Zeitschrift Nature, in englischer Sprache:
www.nature.com/articles/s43018-024-00784-3#MOESM3

Ein einfaches Bild für Proteome:
en.wikipedia.org/wiki/Proteome#/media/Fi...abolomics_schema.png

Hallo!

Danke Dir fuer die sehr interessanten Infos.

Gruss, Bettina

Sehr gerne Betti 😊

Es wäre wünschenswert, wenn sich nach dieser Studie weitere Studien anschließen würden.

Am Donnerstag findet in Würzburg das Myelom-Forum statt. Wir könnten Herrn Prof. Einsele bitten, sich zu den Studienergebnissen zu äußern und seine Einschätzung zur künftigen Entwicklung zu geben.

Apropos Myelom-Forum: Eine Teilnahme ist auch online möglich.

Liebe Grüße,
Sevil

Hallo Sevil,

erst einmal vielen Dank für die vielen Informationen, die du hier immer zur Verfügung stellst.

Wo finde ich bitte die Zugangsmöglichkeiten für die Online-Teilnahme am Donnerstag für das Myelom-Forum?

VG
Birgit

Unter Veranstaltungen:

www.myelom.org/veranstaltungen/415-23-myelom-forum

10 Euro spenden nicht vergessen. Ich habe es schon vergessen!

Danke dir, das hatte ich bereits gefunden. Aber keinen Hinweis auf die Online-Teilnahme. Darum die Nachfrage.