Hallo an alle.
Ich verfolge nun schon ein paar Wochen dieses Forum und versuche mich in meiner Unwissenheit etwas zu informieren.
Ich bin im Mai wegen Verdacht eines Bandscheibenvorfall zum MRT geschickt worden, welcher sich nicht bestätigt hat. Ich hatte immer wieder starke Schmerzen in Beinen, Ferse und Hüfte. Teilweise fiel mir das Laufen sehr schwer. Nach Überweisung an eine Orthopädin, überwies die mich in die neurologische Abteilung des Krankenhaus wegen Verdacht einer MS. Entlassen wurde ich mit einer igM Borreliose und einer monoklonalen Gammopathie Typ igG kappa. Niemand erläuterte mir bisher, selbst die behandelnde Hämatoonkologin nicht, was das bedeutet. Alles was ich zu hören bekam war, dass ich zu viele "falsche" Eiweiße im Blut habe und eine Knochenmarkpunktion und ein Ganzkörper CT gemacht werden müsste. Diese punktion hatte ich erst abgelehnt, wurde nun telefonisch aber von der Hämatoonkologin gebeten diese doch bitte zu machen. Morgen steht sie nun an und ehrlich gesagt habe ich mehr Angst als ich denken kann. Meine Arme, Beine und mein Rücken schmerzen bei jeder Situation, in jeder Lage, aber mein Hausärzte meint die Borreliose ist nur leicht erhöht und würde von selbst verschwinden. Vielleicht kann mir hier jemand helfen.
Ganz liebe Grüße
Julia

Liebe Julia, willkommen in diesem Forum! Das Gefühl der Angst kennen wir hier alle. Zur Gammopathie möchte ich dir sagen, mache bitte alle Untersuchungen die notwendig sind. Nur so kann man den genauen Status der Erkrankung bestimmen. Habe keine Angst vor Schmerzen! Die Knochenmarkpunktion wird mit örtlicher Betäubung und einer Beruhigungsspritze durchgeführt und eh du dich versiehst, ist es auch schon wieder vorbei.
Alles Gute und toi toi toi
Kirsten

Liebe Kirsten, vielen lieben Dank für deine netten Worte. Die Untersuchungen muss ich schon machen. Wie lange dauert das jetzt alles bis zur endgültigen Diagnose? Wie lange dauert die Auswertung der Punktion?
LG
P. S. Ich find es so schade, dass niemand mit einem redet, es verunsichert mich nur mehr. Fragt man die Ärzte irgendwas bekommt man keine klaren Aussagen.

Leider kann ich dir diese Fragen nicht beantworten. Ich wurde im Oktober 2015 stationär aufgenommen (Verdacht auf Rheuma) und dann ging alles ziemlich schnell.
Das der Arzt deine Fragen nicht befriedigend beantwortet finde ich auch nicht in Ordnung. Vielleicht hat er aber auch im Moment noch nicht alle Antworten.
Mir hat immer geholfen und hilft mir auch jetzt noch immer alles Schritt für Schritt anzugehen. Eins nach dem andern (und ich bin KEIN geduldiger Mensch
Schreibe dir deine Fragen auf und gehe nicht eher aus dem Sprechzimmer, bis du Antworten erhalten hast! Viel Glück!!
Lieben Gruß, Kirsten

Liebe Julia, auch ich bin neu hier und habe mich angemeldet nachdem ich die gleiche Diagnose erhalten hatte und mich auch sehr gegen eine Punktion gestreubt habe (Angst), inzwischen ist auch dies abgeharkt. Du solltest es in jedem Fall machen lassen um Sicherheit zu erhalten. Es ist nicht angenehm aber es ist auszuhalten (auch 2 x hintereinander, weil es Probleme gab). Nur Mut alles Liebe dir.
Hanna

Hallöchen.
Nach überstandener Punktion und dem GanzkörperMRT folgten Wochen voller unkontrollierbaren Emotionen. Ich bewundere alle hier, die nach MM Diagnose hoffnungsvoll bleiben.
Bei mir ist es gottseidank bei der MGUS geblieben. 5% Erhöhung der Plasmazellen und eine Veränderung von 3 % wurden diagnostiziert. Die Plasmazellen sind im Blut als auch im Knochenmark erhöht. Ich bleibe jetzt unter vierteljährlicher Kontrolle und bin etwas beruhigt. Ist ja dann doch ein guter Befund zumindestens hoffe ich bleibt alles so.
Ich hoffe euch geht's gut und wünsche allen hier Alles Gute!!!!
Julia