Hallo zusammen,
ich bin neu in eurem Forum .
Vor kurzem bekam ich einen Laborbefund ,der mir den Boden unter den Füßen wegzog.
MGUS ,Verdacht auf Plasmozytom.
Beim Hämatologen wurde nochmal eine Blutuntersuchung gemacht,die ein Plasmozytom nicht bestätigte.
Das Glücksgefühl kann ich kaum beschreiben.
Trotzdem bleibt ein GERINGGRADIGES MGUS IGG TYP LAMDA.
Ich habe mir zu MGUS viele Informationen geholt. Aber eine Frage wurde mir nie eindeutig beantwortet.
Kann ich mit meiner Ernährung langfristig auf den Verlauf Einfluß nehmen ? Was ist mit Milchprodukten ? Ihr habt damit sicher mehr Erfahrung. Mein Calciumund Kreatininwert sind normal. Es gibt keinen Wert ,der besonders auffällig wäre. Halbjährlich muss ich zur Blutkontrolle. Vielleicht könnt ihr mir helfen.
Viele Grüße an euch !

Hallo Fussel,
mir wurde im Dezember auch MGUS diagnostiziert. Ich war in Würzburg in der Klinik, um sämtliche Untersuchungen machen zu lassen.
Den Arzt habe ich unter anderem auch gefragt, ob ich mit Ernährung etwas erreichen kann, aber er verneinte dies.
Allerdings hab ich auf einer Seite gelesen, dass sich Obst sehr gut auf den Körper auswirkt, wenn man dieses Krankheitsbild aufweist.
Alles in allem kann eine gesunde Lebensweise nicht schaden, denke ich.
Allerdings verzichte ich jetzt auch nicht strikt auf bestimmte Sachen wie z.B. Süßigkeiten....
Alles in Maßen halt.
Einen schönen Tag noch!
LG Nadine

Hallo,Frau Holle
Lieben Dank für deine Antwort.
Das Obst einen positiven Einfluss hat,habe ich auch gelesen.
Auch wenn die Ärzte anderer Meinung sind,bin ich doch der Meinung daß es sich positiv auswirken kann,auf bestimmte Dinge zu achten.
Es muß einem auch gut tun und man kann sich nicht allem schönen "Leckerlis"entsagen. Das tut auch der Psyche gut.
Habe von so vielen Schicksalen in dem Forum als Neuling gelesen.
Dann hoffen und wünschen wir,daß wir Beide Glück haben und allen anderen ALLES ERDENKLICH GUTE.
Liebe Grüße an dich !

Moin ihr beiden Neulinge ,
Bei mir sind es schon ein paar Jahre her dass das MM bei mir diagnostiziert wurde.
Die erste Zeit ist so schwierig, weil man nicht weiß, was auf einen zukommt.
Ich habe aber genau so wie ihr zugesehen dass ich meinem Körper und auch meiner Seele viel Gutes getan habe.
Gute Ernährung, Sport und immer die Augen offen halten für die kleinen Wunder die der Seele gut tun.
Manchmal, wenn Nebenwirkungen uns den Appetit verderben weiß man doch dass das vorbei geht.
Die Zeit der Therapien ist bestimmt nicht angenehm aber irgendwann gehört auch das der Vergangenheit an.
So wie bei mir.
Sport , leckeres Essen , die Fähigkeit mich an so vielen kleinen Dingen zu begeistern
machen mein Leben, auch mit dieser Krankheit einfach wunderschön.
.............
Meine Diagnose im UKE Hamburg, ähnlich wie eure,
war übrigens am 19.03.1989
Damals hat mir allerdings Niemand gesagt dass viele Jahre später daraus das Multiple
Myelom entstehen könnte, sodass meine Diagnose mich 2015 vollkommen überrascht hat.
Euch wird mein Weg , Gott sei Dank ,erspart bleiben.

Ganz liebe Grüße
Marlies

Hallo Maki Eis,
danke dir für deine Nachricht.
Ja,alles fühlt sich noch ziemlich unsicher an und man versucht seinen Weg zu finden in der Hoffnung ,daß alles gut bleibt. Solche Geschichten wie deine,machen einen doch traurig.
Ich muß mich auch noch in vieles reinfinden,gerade was Laborwerte etc. angeht. Man möchte sich ja auch selbst ein Bild machen.
Es tut gut,sich mit euch auszutauschen.
Alles Gute von Herzen !!

Hallo Fussel,
du kannst natürlich Einfluss auf den Verlauf nehmen. Fange unbedingt jetzt schon mit Curcumin an. Hätte ich eher damit begonnen, wer weiss, vielleicht hätte ich noch immer keine Behandlung gebraucht. Ich bin unbedingter Fan von Curcumin. Schau dir mal Margret`s health blog an. Die hatte nen ähnlichen Verlauf wie ich und dank Curcumin keine Behandlung. Dann unbedingt viiiiiieeeeel und täglich grünen Tee trinken. Und wenn du dir es leisten kannst, Wobenzym, täglich. Ich kann dir das alles nur ans Herz legen, ansonsten lebe ich ganz normal, mache halt viel Sport und bin Vegetarierin. Aber ich geniesse alles, auch mal in Übermass, und geissle mich nicht oder unterwerfe mich dem Scheiss Myelom. Never.....
Kopf hoch, Nase in den Wind
Marion