Moin,
das sind gute Nachrichten, so soll es bleiben

LG Moni

Liebe SMler,
Da das myleom meines Vaters nun doch als SMM eingestuft wurde. Grund: keine Osteolysen!! Nach MRT obwohl
Zuvor der Verdacht bestand. Und sonst keine Symptome oder Endorganschäden. Nur 25% Infiltration, Kappas erhöht (unter 100) und Quotient leicht über der Norm.
Wie ist es bei euch, wenn alle 3 Monate kontrolliert wird? Sind eure Werte immer gleichbleibend hoch oder eher in der Norm (z.B Leichtketten) macht ihr dann auch immer die Knochenstanze und ein CT oder was wird dann immer gemacht?

LG und Danke Voraus für Auskünfte

Diana

Bei mir schwanken die immer etwas, bleiben aber im Rahmen. Eine Biopsiw, CT und Szintigraphie (auf das letzte hätte ich wohl verzichten können) wurde nach dem Verdacht gemacht. Als ich zur Zweitmeinung im Köln war, wurde noch ein MRT angeordnet.
Aktuell warte ich auf meine Ergebnisse von letzter Woche. Ein CT oder eine Biopsie wird nur noch gemacht, wenn es einen Grund gibt. Ein MRT will der Doc einmal im Jahr machen und das nächste währe also Ende April bei der Untersuchung.
Ich denke ein CT wird auch nur im "Notfall" gemacht um die Strahlenbelastung zu vermeiden. Mittels Blut (und ggf. Langzeiturin) sieht man den Status. Dazu ggf. einmal im Jahr ein MRT und wenn sich etwas gravierend ändert halt CT/PET-CT.

Hallo Alhazred,
Im Rahmen heißt? In der Norm oder doch eher unter 100? (Wenn ich fragen darf) In der Norm sind die Werte bei meinem Vater nicht, was mir immer noch Angst macht. Sie haben sich nach zwei Monaten aber auch nicht verändert.
Wir haben ja nun zwei Meinungen eingeholt zum einen auch von Frau Dr. Weisel (eine sehr sehr nette Ärztin, die sich trotz wenig Zeit die Befunde angeschaut hat).
Eine Behandlung ist „noch“ nicht nötig und ich bin froh, dass wir da nicht voreilig entschieden haben.
Danke diesbezüglich auch an deinen Tipp mit den mehreren Meinungen einholen.
Mich würde nur interessieren wie schnell sich die Zellen im Mark vermehren. Ich weiß, dass jedes myleom anders ist aber da es so viele gibt die schon Jahre smoldern, interessiert mich das sehr.


Lg Diana

Hallo Diana,
Eine Plasmazelle teilt sich in der Regel alle 21 Tage. Die Frage ist welche Chromsomen defekte vorliegen. Den es gibt auch Zellen die dadurch unsterblich werden. Es gibt hier halt die Onkogene BCL 1 BCL 2 MAK usw. Je nachdem welchen defekt man hat ist das schwer zu sagen. Dann kommt noch dazu das der Rest des Knochenmarks ebenfalls das Wachstum des Myeloms beeinflussen kann wie zum Beispiel Makrophagen die die Krebszelle beschützen oder halt T-Zellen die mit der Teil beim töten der Krebszellen erschöpfen. Leider ist das nicht so einfach, ich würde mir die Werte über ein paar Monate anschauen damit bekommt man meist einen Eindruck ob die Krankheit schläft oder ein progress besteht.

Mfg Matthias

Danke für deine ausführliche Info lieber Mathias.
Dann warten wir einfach ab.

Viele Grüße
Diana