EU-Zulassung von Blenrep (Belantamab Mafodotin)/Bortezomib/Dexamethason (BVd) sowie Pomalidomid/Dexamethason (BPd) erteilt

Die EU-Kommission hat am 24. Juli 2025 die Zulassung von Blenrep® (Belantamab Mafodotin) in Kombination mit Bortezomib + Dexamethason (BVd) sowie Pomalidomid + Dexamethason (BPd) für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom erteilt.