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Links zu Patientenorganisationen im Bereich Myelom,
einem engagierten Netzwerk, das Unterstützung, Informationen und Gemeinschaft für Menschen bietet, die mit dieser komplexen Blutkrebsart konfrontiert sind. Myelome, auch bekannt als multiples Myelom, sind eine Herausforderung, sowohl für Betroffene als auch für ihre Familien, aber in dieser Sammlung finden Sie Ressourcen, die Ihnen helfen können, den Weg durch die Diagnose, Behandlung und das Leben mit der Krankheit zu navigieren.
Die Organisationen, die wir hier auflisten, sind Experten auf ihrem Gebiet und bieten eine breite Palette von Dienstleistungen an, von medizinischer Beratung bis hin zu psychosozialer Unterstützung. Sie verstehen die einzigartigen Bedürfnisse von Menschen mit Myelomen und arbeiten hart daran, Ressourcen bereitzustellen, die Hoffnung, Wissen und Gemeinschaft fördern.
Wir wissen, dass der Umgang mit einer Myelomdiagnose eine komplexe Reise sein kann, aber Sie sind nicht allein. Diese Organisationen sind hier, um Ihnen zu helfen, Ihre Fragen zu beantworten, Ängste zu lindern und Sie auf Ihrem Weg zu unterstützen. Wir laden Sie ein, diese Links zu erkunden, sich mit den Organisationen vertraut zu machen und die Unterstützung zu finden, die Sie benötigen, um diese Herausforderung anzugehen.
Willkommen zu den Links zu Patientenorganisationen im Bereich Myelome - gemeinsam können wir Wege finden, um Hoffnung und Heilung zu fördern.
Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V., DLH
Die DLH ist eine deutsche Bundesorganisation für alle Leukämie- und Lymphomerkrankungen.
Der ärztliche Patientenbeistand der DLH berät nicht nur zur Erkrankung, sondern u.a. auch zu Fragen der Erstattungsfähigkeit von Medikamenten oder Behandlungen durch die gesetzlichen Krankenkassen.
International Myeloma Foundation, IMF
Europäisches Netzwerk von Myelom-Selbsthilfeorganisationen; Die MPe vertritt die Interessen der Myelompatientinnen und -patienten auf europäischer Ebene z.B. bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA, bei Fragen europ. Gesundheitspolitik u.v.m.
Die AMM-Online ist Mitglied der MPe und arbeitet dort aktiv mit.
Multiple Myeloma Research Foundation, MMRF
Die IMF wurde in Los Angeles gegründet und organisiert seit vielen Jahren in Europa gemeinsam mit Kliniken Patientenseminare zum Multiplen Myelom.
Die von der IMF in deutsch herausgegebenen Broschüren finden Sie unter "Literatur"
Myloma Patients Europe, MPE
Europäisches Netzwerk von Myelom-Selbsthilfeorganisationen. Die MPE vertritt die Interessen der Myelompatientinnen und - patienten auf europäischer Ebene, z.B. bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA, bei Fragen europ. Gesundheitspolitik, u.v.m.