Das MM hat vermutlich so viele Erscheinungsformen, Haupt- und Unterarten, wie es Patienten gibt... Die enormen Unterschiede sehen wir doch schon in diesem überschaubaren Forum.

Sehr oft sind es Zufallsdiagnosen - beim Blutbild, beim Orthopäden. Jeder muss dankbar sein, wenn die Ergebnisse dann bei einem Arzt auf dem Tisch liegen, der zumindest einen Verdacht hegt und der Sache nachgeht. Man mag nicht darüber nachdenken, wie viel Leid man hätte verhindern können, wenn...

In unserem Fall war es ein aufmerksamer Physiotherapeut (nicht etwa der behandelnde Orthopäde!), der nach einem ergebnislosen Behandlungszyklus die Anregung gab, doch mal ins MRT zu gehen.

Zufall? Glück gehabt?

Es ist sehr unbefriedigend, bei existenziellen Dingen von Glück und Zufall abhängig zu sein... :bang:

von glück, zufall, oder vielleicht purem Desinteresse des behandelnden Arztes. ich weiss es nicht. ich fand es nur seltsam, da sie wie gesagt in den letzten jahren ein paarmal im Krankenhaus lag. und im jetzigen wird angeblich ein test gemacht wo sofort etwas auffällt dem man dann nachgehen kann. da fragt man sich halt: was haben die denn dann im anderen Krankenhaus gemacht? gar nicht erst so weit geschaut? oder weggeschaut?

:x

Starker Tobak......
Danke Rudi,sehr interessant.Vielleicht kenne ich jetzt den Grund für mein MM:wurde im Alter von 9 Jahren mehrfach transfundiert-1983-mit heftigster Reaktion (Sepsis ,fast nicht beherrschbares Fieber,Intensivstation mit o Ton zu meinen Eltern:wir rechnen in dieser Nacht mit dem Schlimmsten.....)Nun ja jetzt ist es wie es ist 31 Jahre später:Mama von zwei ganz tollen Jungs und smoldering Myelom.....ohne das Blut wäre ich noch nicht mal 10 geworden
Nachdenkliche Grüße und eine besinnliche Adventszeit für euch alle Von SILKE