Der Pharmakonzern Novartis muss für sein Medikament LBH589 einen Rückschlag hinnehmen. Das Beratungskomitee der US-Gesundheitsbehörde FDA für Krebsmedikamente empfiehlt den Wirkstoff nicht zur Zulassung für die Behandlung von Patienten mit bereits behandeltem Knochenmark-Krebs (multiples Myelom).

www.nzz.ch/wirtschaft/newsticker/novarti...markkrebs-1.18420043

Ein weiteres Beispiel welch unmenschlichen Methoden die Pharmaindustrie mit Hilfe der EU Lobby einsetzt.

aestheticpractitioner.org/blog/2014/10/e...oerper-zu-entziehen/

davon sind wir alle betroffen, die auf eine Stammzell Behandlung angewiesen sind.

Rosemarie

Das betrifft aber nicht die schon seid ca. 20 Jahren praktizierten Knochenmark und Blutstammzelltransplantationen von Blutkrebspatienten. Diese sind etabliert und rechtlich in der EU verankert.

Es betrifft neuartige Therapien mit Stammzellen für diverse Krankheitsbilder wie z.B. Querschnittslähmung, ALS, u.s.w.
Hier besteht heute wahrscheinlich noch ein experimenteller und rechtsfreier Raum für Anwendungen und dies Versuchen die EU Komissionen zu regeln.
Wäre trotz allem für solche Patienten eventuell eine schlechte Regelung und die Pharmaindustrie könnte dann ihre zugelassenen Stammzelltherapien wieder für sehr viel Geld an den Patienten bringen.

Die EU handelt oft auch nach dem Motto:
"Benutze die Sch..sse, die du fabrizierst (die dir wiederfährt) um deine Zukunft zu düngen"

LG
Rudi