Hallo liebe APPM-Mitglieder, in den USA sind Kombinationstherapien wie VRD (Velcade/Revlimid/Dex) schon Standard. Die neuen Medikamente Pomalidomide und Carfilzomib stehen kurz vor der Zulassung. Bei uns? Wenig Bewegung. Refraktionäre Patienten haben nur die Wahl der Studien. Und die finden nur an wenigen Standorten statt. (Wenn sie nicht schon zu sind) Seht ihr irgendwelche Möglichkeiten, wie wir die Zulassung und Entwicklung beschleunigen können? Sind wir da völlig hilflos? Ich denke an die USA und Kathy Giusti von der MMRF, die das Thema Myelom gnadenlos vorantreiben. Liebe Grüße und danke, Peter M. Parker

Hallo Peter,

für eine Beschleunigung der Zulassungsverfahren sehe ich keine Möglichkeiten, vermutlich wegen meiner deutschen Prägung der gemächlichen Gründlichkeit. Aber bei den Studien geht es auch immer nur um Entwicklungen im Sinne der Gesundheitsindustrie. Ideen über deren Tellerrand hinaus haben einen schweren Stand und werden kaum gefördert. Bisher hat man mit allen Entwicklungen prächtig an uns verdient und möchte das natürlich auch künftig. Gab es je eine Neuerung, die den Patienten heilte und damit als Geldquelle ausschloss? Wohl nicht viele.
Seit einiger Zeit beschäftigt mich eine andere Idee. Ernährungsmediziner propagieren große Möglichkeiten bei der Behandlung auch von Krebs. Einen Bericht dazu las ich vermutlich hier im Forum. Können wir uns nicht auch unter laufender Therapie in deren Hände begeben und schauen, welche Möglichkeiten denen vorschweben? Allein hier im Forum fänden sich bestimmt einige für eine Studie.
Dann ließe sich erkennen, ob es nicht nur schnellere sondern für uns vielleicht sogar bessere Möglichkeiten gibt.
LG

Jürgen

diese frage stelle ich mir auch seit geraumer zeit- wie die neuen dinge bekommen-und weiters;wenn man sie bekommen könnte, sollte man sich trauen diese auch zu nutzen?
:bang:
man ist alternativenlos............

Kuddel57 schrieb: Ernährungsmediziner propagieren große Möglichkeiten bei der Behandlung auch von Krebs. Einen Bericht dazu las ich vermutlich hier im Forum. Können wir uns nicht auch unter laufender Therapie in deren Hände begeben und schauen, welche Möglichkeiten denen vorschweben? Allein hier im Forum fänden sich bestimmt einige für eine Studie.

Ich wäre sofort dabei! Ich denke nicht, dass man so ganz ohne Alternativen ist. Seitdem ich mich mit dieser Krankheit beschäftigen muss, lese ich alles, was mir nur dazu unter die Augen kommt.

Zum Glück bin ich bei einem Arzt gelandet, der nicht nur sofort das SMM erkannt hat, sondern neben seiner schulmedizinischen Ausbildung sich u. a. auch auf Immuntherapie, komplementäre Krebstherapie und Orthomolekulare Medizin spezialisiert hat. Wenn ich jetzt noch einen Hämatologen finden würde, der auf der gleichen Schiene fährt, hätte ich das Dreamteam gefunden!

Aber überall, wo ich mich vorstelle, bekomme ich nur Chemo, Chemo, Chemo zu hören und eigentlich gleich das Brutaloprogramm um die Ohren geknallt. Mit der Option, dass mit Rezidiven zu rechnen ist und noch kein Fall bekannt wäre, von dem man sicher sagen könnte, dass der Patient als geheilt gelte.

Ich kenne eine Frau, die bekam vor ungefähr 30 Jahren Brustkrebs und sie hatte sich damals mit Händen und Füßen gegen eine Chemotherapie gewehrt. Ich weiß, dass sie sich nur alternativ behandeln ließ - sie lebt heute noch und müsste mittlerweile über 70 Jahre sein.

Hier habe ich ein paar Weblinks, wo man sich auch informieren kann:

www.biokrebs-heidelberg.de/

www.bioimmuntherapie.de/

dgom.de/cms/index.php

www.organomed.org/

www.tavarlin.de/

Hallo Yara,
da hast Du aber wirklich Glück gehabt mit Deinem Arzt!
- Orthomolekulare Medizin spezialisiert
Über die Orthomolekularen Medizin bekomme ich immer zu hören, dass es die nicht gäbe! Bestenfalls verweist man mich an eine Diätassistentin der Klinik. Dort sagt man mir in der Zusammenfassung alles von den Titelblättern der Wartezimmerpresse. Weniger Fleisch, weniger Fett, weniger Zucker, weniger Cholesterin. Aber dann bin ich gedanklich schon längst weg.
Das Beispiel der Frau mit Mamakarzinom wird von den behandelnden Ärzten vermutlich nicht zur Kenntnis genommen weil nicht sein kann was nicht sein darf.
Informationen zum Thema sauge auch ich auf, leider speichere ich mir weder die Info noch die Quelle. So fehlt mir nun der Bezug zur oben genannten Aussage der Ernährungsmedizinerin im Anschluss an eine Tagung.
Gleich werde ich die gesandten Links durchforsten und mal googeln, was sich in der Fachrichtung Orthomolekular in meiner Ecke findet.

Liebe Grüße

Jürgen

Hallo Jürgen,

wenn du der Gesellschaft für Biologische Krebsabwehr eine E-Mail schreibst, senden sie dir eine Liste von Therapeuten in deiner Nähe:
information(at)biokrebs.de

Liebe Grüße
Yara