guten abend liebe jeanny;

schön, dass deine mama die anstrengende therapie auch geschafft hat und zeit zum ausruhen und regenerieren hat,

weisst du weshalb man auf revlimid verzichtet?

mein papa hat jetzt mal einen monat ruhe bis zur nächsten quasi endgültigen untersuchung, wo dann nochmal das remissionsergebnis gestaged wird;)
hat deine mama denn schon eine CR erreicht?
das problem mit dem calcium hatte paps am anfang auch, allerdings ostelysen indiziert-
dagegegn gabs massenhaft infusionen und dann wars eigentlich recht schnell wieder gut;(
leider spricht eine hypercalcämie zu beginn der erkrankung wohl auch eher für einen schlechten verlauf;(

ich schätze, dass sie die nebenniere sicher mit medis in den griff bekommen;
hat das was mit dem myelom zu tun?
ich denke eine OP zum jetzigen zeitunkt wäre wohl auch schwierig aufgrund der blutgerinnung?

schön liebe jeanny, wenn du deinen leitspruch ändern kannst;)
jetzt wird alles gut!
und es muss alles gut sein- und am besten für immer und ewig bleiben;)

gute nacht und liebe grüße an die mama,
Katrin

Danke Katrin das Du Dich mit freust.
Der Calziumspiegel liegt trotz Zometa immer so bei 2,40- 2,70 (Norm bis 2,70)Bei Diagnose
war er 2,90.Da Sie keine Ostelysen hat,hat man weiter nach der möglichen Ursache gesucht.Und die Ärztin meinte heute,bei allem währe es Ihr lieber,wenn es denn von den Nebenschiddrüsen kommt,das sei allemal besser als Folge von MM.Na ja,so hoch ist er ja nicht.Abwarten.Ich glaube auch nicht,das ,sollte es sich herausstellen,das es daran liegt,man Sie sofort operiert.Da wird sicher erst mit dem entsprechenden Medikament behandelt.Ob Sie eine CR erreicht hat,wird sich auch erst in ca. 6 Wochen sehen lassen,Sie hat ja heute noch einmal eine Chemo bekommen.Meine Frage war,ob man das nur anhand von einer Knochenmarkuntersuchung sehen kann,die Ärztin will meine Mutti verschonen damit und meinte,man kann es auch am Blutbild sehen.Obwohl,so weiß man nie wieviel % noch da sind oder vielleicht keine mehr....hm,also bestimmt doch noch einmal diese doofe KB über sich ergehen lassen.Wegen dem Revlimid als Erhaltung war als Antwort "Nicht nötig".

LG und Grüße an Deinen Vater,dem es hoffentlich weiterhin gut geht


Jeanny

guten abend;)

bei papa wird keine punktion mehr gemacht,
der free light test ist sofern man ein leichtkettenmyelom hat hochsensitiv;bei uns wird die punktion nur im rahmen von studien zusätzlich nochmals durchgeführt;
laut onko auch nicht sehr aussagekräftig;dient nur der diagnosestellung;
es kann ja sein, dass eine probe an anderen stellen im körper quasi mehr oder weniger infiltriert gewesen wäre wie die entnommene probe.

ich glaube anhand der blutmarker und der "immunfixation" kann man mit sicheren ergebnissen rechnen.

nach dem letzten staging war papa in einer VGPR; (laut onko ein gutes ergebnis für hochrisikomyelom)

hoffen wir das beste,

mit mama gehts am donnerstags zur nachsorge wegen dem brustkrebs- es vergeht halt kein monat, wo ich das krankenhaus meiden kann;(

ich hoffe sehr für euch, dass sich das calcium problem als "nicht myelom problem" darstellt;
aber es muss ja nicht immer alles nur deswegen sein glaube ich;(

viele liebe grüße,
Katrin

Hallo in die Runde,

ich habe dieses Thema vom April noch mal nach oben geholt,weil sich nun die heimische Presse für meine "Geschichte" von der Krankheit und dem Sport interessiert hat und daraus einen Artikel geschustert hat.

www.mz-web.de/servlet/ContentServer?page...listid=1018348861835

Allen ein schönes Wochenende

Grüße aus dem Südharz

Hallo Karsten,

habe Deine Geschichte eben kopiert u. bring sie später meinem Mann mit in die Klinik. Er hatte vergangenen Freitag nach 3 x Hochdosis seine erste Stammzelltransplantation. Er ist seelisch u. körperlich mehr als fertig u. glaubt an gar nichts mehr. Ich hoffe, Deine Geschichte macht auch ihm wieder etwas Mut. LG merlin

Hallo in die Runde der MM`ler,
wie wichtig es ist, auch mal was Positives zu veröffentlichen hier in dem Prima-Patientenforum zeigen die Beiträge immer wieder. Danke, Ihr macht Mut in der Verzweiflung, die wohl jeden MM`ler dann und wann mal schüttelt.

Bisher nahm ich an, dass jeder MM´ler krankheitsbedingt in die Erwerbsunfähigkeit geht.
Gerade für die Jüngeren unter uns ist das Wissen um diese reale Chance der Wiederaufnahme der Berufstätigkeit so wichtig. Es wäre gut, wenn sich dazu mal "Wieder-Berufstätige" hier im Forum äußern.
Das würde der Psyche jungerer Betroffener so gut tun, ist so wertvoll für die tägliche Lebensenergie.

Auch ich werde den Beitrag von Dir bewunderswertem Sportler, trotz MM, herrunterladen.

Gruß in die Forumrunde
elisea:P