Hallo!

Bei Deiner Mutter wurden jetzt ja wahrscheinlich zum ersten
Mal die Leichtketten bestimmt?

Dann weiss man ja nicht, ob es jetzt ein Anstieg in kurzer
Zeit war oder ob sich das so ueber Jahrzehnte angesammelt hat.

Meine erste Messung der Leichtketten, nach einem Zufallsfund
beim Jahrescheckup beim Hausarzt ergab eine Leichtkettenanzahl
von 2700 und einen Quotienten ueber 100. (Wenn man es umdreht.)

Die naechste Leichtkettenzaehlung ergab dann einen Wert, der
sich aber auch in diesem Rahmen hielt. Also kein sprunghafter
Anstieg. Fuer mich die Schlussfolgerung, dass ich nicht
schlagartig und uebereilt was unternehmen musste.

Eine Knochenmarkspunktion bei mir hat einen Plasmazellengehalt
von 9 % ergeben. Was eigentlich zu wenig war fuer ein MM.

Als Alternative kam dann noch Amyloidose (genauso doof
wie MM, es zu haben). Dafuer wuude eine Speckprobe aus dem
Bauch entnommen (gut, wenn man genug vom Speck hat )
Die haette dann kongorot gefaerbt unter fluoreszierendem Licht
gruen leuchten muessen, hat sie aber nicht.
Dann also doch MM.

Weil der Quotient ueber 100 war von den beiden Leichtkettenanteilen
habe ich mich dann fuer einen Behandlugsbeginn entschieden.

Ja, wichtig ist, dass man sich an einem Arzt wendet, der sich
sehr gut mit dem MM auskennt.

Aber Du hast ja gute Zentren in Deiner Naehe.
Obwohl > 100 km dann meiner Meinung nach
so eine Sache ist. Wenn man da mehrmals in der
Woche hinfahren muss.

Was mir auch immer wichtig ist, dass die Chemie
zum Arzt stimmt.
Mir nutzt nicht, wenn es eine tolle Klinik ist,
aber ich den behandelnden Arzt doof finden
wuerde. Wenn er mir nicht richtig zuhoert,
wenn er mir nicht meine unzaehligen Fragen
geduldig und kompetent beantwortet.

Wie alt ist Deine Mutter, wenn ich fragen darf?
(jeder Forumsteilnehmer hat die Moeglichkeiten,
sein Profil auszufuellen und da ein paar "Eckdaten"
rein zu schreiben.)
Scheint ja aber juenger als 75 zu sein, wenn Du
schreibst, dass sie jetzt in Rente gegangen ist.

Dann wuerde, wenn sich das MM bewahrheiten
sollte, sicherlich eine Therapie erfolgen mit
einer autologen (also seinen eigenen)
Stammzellentransplantation.
Und wenn die gesammelt werden sollen, dann muss man
_taeglich_ ins Krankenhaus, ob schon genug da sind oder
noch nicht. Und man muss auch morgends schon dort sein.

Da wuerde ich dann 100 km oder 170 km schon als
ziiiiemlich anstrengend empfinden.

Fuer Euch alle drei alles Gute.

Gruss, Bettina

Hey 🙂
meine Mama ist 64.
Ja, war die erste Messung.
Sie hat nächste Woche das CT und einen Termin zur Blutabnahme in der Onkologie. Eine Woche später ist dann der Termin zur Besprechung.
Wir haben hier im Nachbarort ein Krankenhaus mit Onkologie. Tübingen sind ca 45-60 Minuten je nach Verkehrslage.
Ihre GFR ist momentan noch sehr gut mit 110 und Krea ist 0,5x , was glaube ich aber in Richtung Hyperfiltration geht.
Ich kenne das von mir, ich hab eine leichte beginnende diabetische Nephropathie. Da arbeiten die Nieren vorübergehend auch mehr, um zu kompensieren. Dadurch steigt die GFR an.

Ihre sonstige Blutwerte sind eher unauffällig, bis eben auf die Entzündungswerte (die sich aber mit dem MRT Befund der LWS begründen lassen) und ihr ACE Wert ist zu hoch.

Sollte es tatsächlich ein Lambda Leichtkettenmyelom sein (wovon ich aktuell ausgehe), dann haben wir das vermutlich noch recht früh „erwischt“.

LG

Hallo!

Dann druecke ich die Daumen, dass fuer Euch
alles auf gutem Weg laeuft.

Wurde vom doc auch eine Knochenmarkspunktion
ins Gespraech gebracht?
Incl. Genanalyse (FISH).

Alles Gute.

Gruss, Bettina

Ich will mich zu den Blutwerten nicht äußern, aber zu der Wahl der Klinik.

Das MM ist so anders wie andere Krebserkrankungen, selbst wie Blutkrebserkrankungen, daher würde ich niemals ein Krankenhaus wählen, dass keine MM Spezialisten haben und auch da würde ich eher ein größeres mit mehr Behandlungen vor ziehen. Ich persönlich würde nicht das Krankenhaus im Nachbarort wählen.

Ich musste nicht täglich vor der Stammzellensammlung in die Klinik, wird überall anders gemach. Wenn man z.B. nach Heidelberg geht, arbeiten die auch oft mit den Onkologen vor Ort zusammen, damit man nicht immer die Wege machen muss.

Alles Gute

Hi,

das Krankenhaus im Nachbarort wird vorerst nur die neuen Blutuntersuchungen machen lassen.
Mit diesen Werten und ggf einer Stehenden Diagnose können wir dann in ein Myelomzentrum gehen.
Die Therapie wird dann ggf mit Sicherheit nur über ein Myelomzentrum stattfinden.
Wir haben momentan nichtmal einen Arztbrief oder Ähnliches und diese Unterlagen brauchen sowohl Tübingen als auch Heidelberg für eine Aufnahme.

betti52 schrieb:

Hallo!

Dann druecke ich die Daumen, dass fuer Euch
alles auf gutem Weg laeuft.

Wurde vom doc auch eine Knochenmarkspunktion
ins Gespraech gebracht?
Incl. Genanalyse (FISH).

Alles Gute.

Gruss, Bettina

Bisher noch nicht, aber wird vermutlich passieren.
Meine Mama hat bisher noch nicht selbst mit einem Onkologen gesprochen, sondern die Kommunikation lief zwischen Hausarzt und Onkologe.
Ich weiß nur, dass nächste Woche Blut abgenommen wird, dass dann in ein Speziallabor nach München geht.