Caro antwortete auf Diagnose MM / MS Verdacht
22 Sep. 2024 13:07
- Caro
689 Beiträge seit
23 Oktober 2009
23 Oktober 2009
Liebe Luisa,
schau doch mal hier im Forum oben auf die verschiedenen Themen. Unter Studien findest Du den Unterpunkt Behandlungszentren mit einer Deutschlandkarte. Da einfach Deine Gegend draufklicken und Du siehst, welche Klinken sich mit dem MM auskennen.
Lieben Gruß
Caro
schau doch mal hier im Forum oben auf die verschiedenen Themen. Unter Studien findest Du den Unterpunkt Behandlungszentren mit einer Deutschlandkarte. Da einfach Deine Gegend draufklicken und Du siehst, welche Klinken sich mit dem MM auskennen.
Lieben Gruß
Caro
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Luisa95 antwortete auf Diagnose MM / MS Verdacht
22 Sep. 2024 13:07
- Luisa95
0 Beiträge seit
25 März 2026
25 März 2026
Hi Doris,
Wir kommen aus Hessen, Nähe Limburg. Ich habe schon geschaut das die Uniklinik Marburg wohl auch auf MM spezialisiert ist. Aber sollte die Behandlung dann anfangen werde ich auch Heidelberg in Betracht ziehen, da ich schon sehr viel gutes von dort gehört habe.
Wird das MM eigentlich immer mit einer Chemotherapie behandelt ?
Grüße
Wir kommen aus Hessen, Nähe Limburg. Ich habe schon geschaut das die Uniklinik Marburg wohl auch auf MM spezialisiert ist. Aber sollte die Behandlung dann anfangen werde ich auch Heidelberg in Betracht ziehen, da ich schon sehr viel gutes von dort gehört habe.
Wird das MM eigentlich immer mit einer Chemotherapie behandelt ?
Grüße
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Doris2460 antwortete auf Diagnose MM / MS Verdacht
22 Sep. 2024 16:12
- Doris2460
672 Beiträge seit
13 August 2022
13 August 2022
Hallo Luisa,
in der Regel bekommt man zu Beginn der Behandlung keine Chemo, auch wenn es oft so genannt wird.
Die Vorbehandlung mündet in der Regel in einer Stammzellsammlung und dann in der Hochdosischemotherapie mit anschließender Stammzellentransplantation.
Bei der Stammzellensammlung scheint es mehrere Wege mit und ohne Chemo zu geben. Bei mir war es mit Chemo, und mit sind 14 Tage später die Haare ausgefallen. Danach kommt die Hochdosischemo, spätestens dann fallen die Haare aus. Ich muss sagen, wenn es bei mir irgend etwas positives an der Erkrankung gab, dann, dass ich jetzt so schöne Haare habe wie noch nie in meinem Leben, kann endlich eine peppige Kurzhaarfrisur tragen, die ich schon immer wollte.
Im Frankfurter Raum gründet sich gerade eine neue Selbsthilfegruppe, mit einem Mitglied dieser Gruppe, schau mal, falls du/ihr Interesse habt, unter Sevilffm, hoffe ich habe es richtig geschrieben, denn wenn ich nach schauen würde wäre alles weg, was ich geschrieben habe.
Liebe Grüße
in der Regel bekommt man zu Beginn der Behandlung keine Chemo, auch wenn es oft so genannt wird.
Die Vorbehandlung mündet in der Regel in einer Stammzellsammlung und dann in der Hochdosischemotherapie mit anschließender Stammzellentransplantation.
Bei der Stammzellensammlung scheint es mehrere Wege mit und ohne Chemo zu geben. Bei mir war es mit Chemo, und mit sind 14 Tage später die Haare ausgefallen. Danach kommt die Hochdosischemo, spätestens dann fallen die Haare aus. Ich muss sagen, wenn es bei mir irgend etwas positives an der Erkrankung gab, dann, dass ich jetzt so schöne Haare habe wie noch nie in meinem Leben, kann endlich eine peppige Kurzhaarfrisur tragen, die ich schon immer wollte.
Im Frankfurter Raum gründet sich gerade eine neue Selbsthilfegruppe, mit einem Mitglied dieser Gruppe, schau mal, falls du/ihr Interesse habt, unter Sevilffm, hoffe ich habe es richtig geschrieben, denn wenn ich nach schauen würde wäre alles weg, was ich geschrieben habe.
Liebe Grüße
Doris
Das Leben geht weiter, selbst wenn es humpelt
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Manu73 antwortete auf Diagnose MM / MS Verdacht
23 Nov. 2024 23:10
- Manu73
-
83 Beiträge seit
19 März 2015
19 März 2015
Hallo Luisa,
Ja bei mir war der Verdacht auf MS das, wegen Läsionen im Gehirn. Man machte bei mir auch die Nervenwasser Untersuchung, fand allerdings nicht die oligoklonalen Banden, sondern die für MM typischen monoklonalen Band Typ IgG Kappa.
Ich habe Dir eine Nachricht geschrieben.
LG
Manuela
Ja bei mir war der Verdacht auf MS das, wegen Läsionen im Gehirn. Man machte bei mir auch die Nervenwasser Untersuchung, fand allerdings nicht die oligoklonalen Banden, sondern die für MM typischen monoklonalen Band Typ IgG Kappa.
Ich habe Dir eine Nachricht geschrieben.
LG
Manuela
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