Hallo Sissi,

wenn es der Hausarzt war, so kennt er sich vermutlich selbst nicht aus, aber sein verhalten ist trotzdem unter aller Kanone.

Das MM ist sehr speziell, selbst die Hämatologen sind oft überfordert. Bei dir geht es wohl aber nicht um das MM.

Wenn es um MGUS geht und du ihn hast, ist dies kein Grund zur Panik, denn nur bei einem geringer Teil entwickelt sich im Laufe der Jahre aus dem MGUS ein MM.

Habe seit 2018 eine MGUS Erkrankung, jetzt ist der Wert durch die Decke gegangen, Kappa 1025, Lamda 8,1 ,Quozient 127,
Nächste Woche PlasmozytomCT, und Knochenmarkpunktion.
Wie und mit was läuft eine Behandlung ab?
Bitte um Infos

Hallo Igel,
warte erst mal in Ruhe die Ergebnisse der Untersuchungen ab und schaue, was man Dir dann vorschlägt. Es gibt so unzählige Therapiemöglichkeiten, da fällt es schwer direkt auf Deine Frage zu antworten. Die Wahl der Therapie hängt von vielen Faktoren ab.
Hier findest Du Infos dazu, falls Du doch vorab lesen möchtest: www.myelom.org/grundlagen/therapien/wahl-der-behandlung.html
Für das Arztgespräch ist dieser Flyer sehr hilfreich: www.myelom.org/component/jdownloads/?tas...tid=2&m=0&Itemid=101

Liebe Grüße
Ma

Hallo zusammen habe jetzt das Ergebnis der Knochenmarkpunktion
Und am 27.1 muss ich der Therapiw beginnen
Immunstimulation erstmal 9 Wochen 1x wöch, abends eine Tbl.und subcutane Spritzen Bortzemib, hat das jemand schon bekommen?
Hab schon etwas Angst, denn ich merke garnichts und das CT der Knochen war in Ordnung, auch die anderen Blutwerte
Bis auf Kappa Leichtketten- Lamda, somit der Quotuent 129
Grüße Igel

Moin, Igel,

um Dir weiterhelfen zu können, bräuchte es noch ein wenig mehr an Informationen.

Zunächst einmal gehe ich davon aus, dass bei Dir ein aktives Kappa-Leichtketten Myelom festgestellt wurde. Der Quotient ist sehr hoch. Für diese Diagnose braucht es keine Knochenschäden, sondern die Blutwerte und die Ergebnisse der Knochenmark-Punktion reichen aus. Gut, wenn Du noch nichts merkst, also keine Schmerzen hast oder so. Aber das ist das Heimtückische am MM. Wenn was weh tut, hat das MM zumeist schon Schäden angerichtet, und das soll ja von vornherein vermieden werden.

Bortezomib hieß früher Velcade, darum wird es bei Medikamentenkombinationen oft mit V abgekürzt. Das ist ein Proteasomhemmer, der in den MM-Zellen die Vermehrungsfähigkeit hemmt. Den haben die meisten von uns schon bekommen.
Wer behandelt Dich denn wo, und was meinst Du mit „Immunstimulation“ und „abends eine Tablette“ - welches Medikament ist das genau? Sorry, aber ohne diese Infos lässt sich nicht einschätzen, was denn bei Dir geplant ist. Achte mehr auf die Details, ich weiß, das ist am Anfang anstrengend, aber wichtig.

Hallo
Ja, ich weiß, es ist alles für mich noch nicht so verständlich, die Tbl am Abend ist Lenalidomid 15 mg,
Wie die Infusion heißt, höre ich morgen.
Bin gerade noch dabei, alles zu erfahren, mich zu informieren und einzufinden on die Therapie.
Melde mich, wenn ich mehr weiß, danke schonmal
Igel