Bei mir wird im Rahmen der Studie jeden Monat eine immunfixation durchgeführt. Bis Ende Dezember lautete die Zusammenfassung " kein Hinweis auf monoklonale Gammopathie "
Anfang Januar jedoch " Verdacht auf IGG Kappa Gammopathie " , was nicht meinem Myelom Typ entspricht.
Heute nun "Relativ scharfe Banden im IGA und Lamda Bereich. Diese sind nicht zweifelsfrei einer nonoklonalen Gammopathie zuzuordnen."
Das entspricht nun leider meinem Myelom Typ.
Ich vermute, es ist nicht wirklich ein Rezidiv, eher Ausdruck einer Rekonstruktion des Immunsystems. Ein M Gradient in der Elektrophorese ist nicht nachweisbar, keine Leichtketten- Erhöhung, Quotient normal.Bis auf die erniedrigen Globuline is alles im Normbereich.
Kann mir jemand etwas dazu sagen? Mache mir doch paar Gedanken. Meine Rückgabe der Zellen war Ende April 25.

Es können auch Antikörper sein, die dir während der Therapie verabreicht wurden. da sie monklonal sind, erzeugen sie einen Peak in der Fixation

Hallo Miregal,
gibt es künstliche IG A Antikörper? Die meisten künstlichen Antikörper sind doch auf der IGG Domäne aufgebaut z.B. Daratumumab. Oder haben Bispezifische Antikörper eine IG A Struktur. Künstliche Immuglobine wie Octagam sind doch auch IGG basiert.

Hallo Konni,
das mit der Positiven Ifix kann eigentlich alles sein. Ich würde dem ganzen erst Beachtung schenken wenn es nicht über längere Zeit immer wieder auftaucht. War am Freitag noch in Würzburg und deren Stastitik sagt im Moment ein Event Free Survival von 75% nach 2 Jahren nach Cart vorraus.
Leider kann man das Kopfkino nicht ausschalten.

Mfg Matthias

Das weiß ich nicht. Elotuzumab wurde bei mir in der kappa Bande, nicht bei den Schwerketten festgestellt. Ich weiß auch nicht ob die Car-T Zellen Antikörper herstellen oder die Krebszellen direkt angreifen. Es kann aber auch sein dass zugeführte Antikörper aus der Analyse herausgerechnet werden, sofern sie bekannt sind