Hallo,

auch ich bin nun neu dabei,....
Nachdem ich im November meine erste Blutuntersuchung hatte, wurde ich ziemlich schnell von meinem Hausarzt informiert einen Hämatologen/Onkologen auf zu suchen.
Mein Hausarzt schickte mich mit dem ersten Ergebnis/Diagramm dorthin. Dort nahm man mir schließlich wieder Blut ab und sprach über weitere Untersuchungen, Knochenmarkpunktion, 24-Stunden Urin sammeln, Röntgen "ganzer Mensch", ......
.....man sprach von Laichketten, ... Ich verstand eigentlich nicht sehr viel von dem, nur das es nichts Gutes bedeutete. Der Arzt drückte mir einen Stick in die Hand und sagte mir, es sei eine Broschüre über das MM. (Ich möchte anmerken, das ich einen Tag später in Urlaub gefahren bin, es sollte ein schöner Urlaub werden, mein Mann wurde 50ig.) Als ich schließlich zu Hause den Stick öffnete, kann man sich glaube ich vorstellen, das mir der Boden unter den Füßen weg gerissen wurde.... den darauf folgenden Samstags kam ich wieder zurück, Sonntag fing ich Urin auf Montags war die Punktion. Am 11.12 dann die Diagnose monoklonare Gammapathie. Es wurden dann noch die Röntgenaufnahmen erstellt, die auch noch keine Flecken aufweisen.... Aber seit dem arbeitet es nur in meinem Kopf.... Wie wird es weiter gehen? Was kann man selber ernährungstechnisch machen? Vielleicht habt Ihr Tipps was man Essen darf und was nicht. Rezepte?! Ricke

Liebe Ricke,
Erst einmal nicht verrückt machen! Mit monoklonaler Gammophatie kann man viele Jahre unbehandelt heiter durchs Leben marschieren. Aber hier im Forum wurde sich schon sehr viel ausgetauscht. Such mal den letzten Eintrag von Monika unter Therapien und dort weiter unten " Wieder mal die Ernährung" mit zum Beispiel diesem LINK: www.ted.com/talks/william_li
dann gibt es auch viele nützliche Bücher, wie zum Beispiel " Grün essen" von Dr. Mutter oder "Himbeeren mögen keinen Krebs" oder umgekehrt .
Stöbere mal hier unter den vielfältigen Aufzeichnungen und laß Dir alle Blutwerte schriftlich geben und sammle sie und vor allem sammle Dich!
Alles Liebe
Angela

liebe ricke,

schön, dass du dich bei uns einfindest, hier gibt es viel zu lesen, von gaaaaanz vielen die die gleiche erkrankung haben, bloß, dass sie bei jedem anders ist, manche ein kleines bischen, manche ganz viel.
und genauso gehen auch die meinungen auseinander, was man tun sollte und was nicht, was gut ist und was quatsch ist. so wie bei der kindererziehung, oder beim kochen. der eine macht es so, der andere so.
was falsch und was richtig ist, das muss jeder für sich selbst entscheiden, schön wäre es, wenn man definitiv sagen könnte: iss dies, und es wird besser
ja natürlich, wenn man gerne auf seine ernährung achten möchte, dann gibt´s genug hilfreichen lesestoff. oder zusatzmedizin. gibt´s auch genug. und hier sind wirklich ganz viele, die sich unglaublich viel und gut informieren, und alles mit uns teilen, was sie gelesen und erfahren haben. und hier bist du auch niemals allein, wenn du mal kummer oder eine frage hast.

das aller, allerwichtigste ist jedoch: nur nicht verzweifeln, das ist jetzt nicht das ende. dein mann und du, ihr werdet eine wunderschöne, tolle zeit haben, viel intensiver als vorher.

als vorher, .... ja, das eine bleibt, die diagnose.
und da geht jeder anders mit um.

ich bin die kopfhochdaswirdschonnurnichtschlappmachenstelldichnichtsoandamußtdujetztdurch!!!

und wer bist du?

grüße aus köln
marion

Hallo Ricke,

ich weiß nicht inwieweit Du Dir im Klaren darüber bist, eines möchte ich ganz eindringlich hervorheben: im Alter von 50 Jahren hat 1 % der Bevölkerung eine Monoklonale Gammopathie - mit zunehmendem Alter steigt diese Zahl leicht an - nur wenige haben davon Kenntnis. Wiederum bei nur ca. 1 %/Jahr dieser "vorbelasteten" Personen entwickelt sich ein Myelom. Das heißt dass Du durchaus immer noch gute Chancen hast bei bester Gesundheit 100 zu werden

Hallo, Leopoldis Text gibt Hoffnung.
Bin in einer ähnlichen Situation wie Riecke damals,aber viele die hier verzweifelt nach ihrer Erstdiagnose angefragt haben,sind scheinbar nicht mehr aktiv im Forum,dabei wäre das doch gerade für die "Neuen MGUSler" so wichtig,zu erfahren wie es weitergegangen ist, Hoffnung würde es mir geben zu lesen,wenn es eben positiv weitergegangen ist ;0)
Lg