Hallo an alle,
ich möchte kurz meine Diagnose zu MM vorstellen.
Mai, durch Hausarzt festgestellt, bei einer Routineuntersuchung, Blut im Urin.
Juni-Juli, zum Urologen, der dann nach CT/MRT-Kontrolle Nierenkrebs feststellte.
Oktober, Nieren Teilresektion.
Nach der Operation CT-Kontrolle ob, der Nierenkrebs in der Lunge Metastasen gebildet hat.
Visite am nächsten Tag, der Arzt erklärt keine Metastasen in der Lunge.
Aber Metastasen in der Wirbelsäule und Rippen.
Der Arzt schließt aus, das kann nicht vom Nierenkrebs kommen.
Dann Kontrolle PSA Test Wert 26. am nächsten Tag Prostata-Biopsie. Diese ist negativ.
4 Tage später, immer noch im Krankenhaus, eine Rückenmarksbiopsie unter CT-Kontrolle.
Die mittels einer dickeren Biopsie Nadel mehrere Probenzylinder aus einem Wirbelknochen entnehmen. (Kann ich wirklich keinem Empfehlen)
Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus, warten auf die Diagnose….
Dann die Nachricht, die Biopsie-Entnahme war unbrauchbar „zu sehr Gestaucht“
November, eine Szintigraphie, die bestätigt die Diagnose MM.
Und auch die Beckenknochen betroffen.
Dezember, der Urologe überweist mich zur Hämatologin.
Diese nimmt mir Blut ab und überweist mich in das Krankenhaus.
Diesmal, eine Knochenbiopsie aus dem Hüftknochen unter Schlafnarkose.
Am nächsten Tag die Diagnose:
Multiples Myelom, Typ Leichtketten Lambda, tO/2024 ED.
Am letzten Tag im Krankenhaus, ein Ganzkörper CT. Ergebnis wohl am 03.01.2025
Der Lange Weg zur Diagnose, kommt auch durch die langen Wartezeiten der CT-MRT-Termine.
Die Therapie beginnt erst im Januar auf meinem Wunsch, ich wollte mir die Feiertage nicht verderben.
Am 03.01.2025 beginnt die Therapie, mit wohl hoffentlich, allen Diagnosen die noch offen sind.

Grüße an alle und noch frohe Weihnachten wünscht, Moorlichter

Willkommen im Club.
Du Ärmster, aber wie Du richtigerweise sagst: "Das Leben geht weiter".
Deine Krankengeschichte ist sehr interessant.
Der Sohn eines Freundes von mir (63 Jahre) hatte vor einem Jahr Prostatakrebs. Operation gut verlaufen.
Jetzt, bei der Nachkontrolle wurde bei ihm LeichtkettenMyelom Lambda festgestellt.
Er hat schon seine ersten Chemos hinter sich und spricht gut an. Er ist guter Dinge.
Hoffe, dass sich auch bei Dir alles einpendelt. Wie Du an meiner Krankengeschichte siehst, kämpfe ich auch schon über 10 Jahre mit meinem Myelom.
Wünsche Dir alles Gute. Henry

Hallo Henry und an alle AMM-Leser,

ich wollte doch mal mitteilen, wie es bisher weiterging bzw. auch weitergeht.
Befundbericht vom 03.01.2025: R-ISS folgt
Multiples Myelom vom Typ IgG Lambda, ED 12/2024
Freie Leichtkette Lambada 5000 mg/l, IgG 5,2 g/l
ISS-Stadium III
CRAB Osteolysen
Knochenmarkhistologie H 37453-24: Über 50 % Knochenmarkinfiltration durch ein Plasmazellmyelom (IgG Lambda)
Molekulargenetik ausstehend
Lymphozyten z. T. atypisch
Chronische Nierenkrankheit, leichte Einschränkung der GFR (Grad II) GFR 60 - 89
Nierenzellkarzinom (Wurde schon im September 2024 operiert)
Im Januar wurde dann bei einer Onkologin die Therapie begonnen.
Es wurde eine Zytostatikatherapie (Chemotherapie) (jeweils mit Spritze in der Bauchregion) mit 4. Zyklen empfohlen.
Die wir dann auch begonnen habe.
Dreimal in der Woche Fahrt zur onkologischen Praxis direkt am Krankenhaus.
Fahrt jeweils mit dem Taxi und wurde auch ohne Probleme von der Krankenkasse genehmigt.
Montags, Blutabnahme.
Dienstag oder Freitag, Injektionen mit Daratumumab, Bortezomib, Histakut Amp.
Je Zyklus, Lenalidomid-Kapseln 25 mg.
Bei beginnender Polyneuropathie (PNP) wurde die Dosis von Bortezomib reduziert.
Als Nebenwirkungen hatte ich Schwindel teilweise sehr extrem, zweimal sogar in Ohnmacht, Blutdruckschwankungen, Stuhlgang, extreme Verstopfung trotzt täglicher 2-3 Liter Flüssigkeitsaufnahme. Hautjucken, die bei Wärme sich steigerte. Hände Polyneuropathie, Füße ich habe das Gefühl, als hätte ich Eisklötze als Füße. Bei den Unterschenkeln ein Gefühl als hätte man besonders enge stramme Strümpfe an. Unsicheres gehen, besonders bei Unebenheiten. Ganz selten Brechreiz. Müdigkeit, Konzentrationsschwäche.
Jetzt habe ich die 4 Zyklen fertig.
Und am 28.04.2025 muss ich nach der Universitätsklinik WTZ Essen zum Vorgespräch wegen der Autologen Stammzelltransplantation und der anschließenden Hochdosis Chemotherapie.
Dort werde ich auch die weitere Therapie erfahren.
Ich werde mich dann dazu noch einmal dazu melden.

Grüße an alle sendet Moorlichter.

Hallo Moorlichter,

vielen Dank für Deinen ausführlichen Bericht. Schön, dass Du die 4 Zyklen schon hinter Dir hast. Die Nebenwirkungen sind sicherlich nicht schön, aber man sagt leider auch manchmal den blöden Spruch "ohne Nebenwirkung keine Wirkung". Das hat mir immer sehr geholfen, die Therapien durchzuhalten. Gegen Polyneuropathien helfen mir kalt-warm Wechselduschen der Beine sehr, oder Kneipanwendungen. Schau mal hier, vielleicht findest Du dort hilfreiche Tipps: www.myelom.org/grundlagen/komplementaerm...neuropatie-cipn.html

Wie ist das Gespräch in Essen verlaufen? Wie sind Deine Werte? reichen die 4 Zyklen vor der Hochdosis und Stammzelltransplantation? Wichtig ist ja, dass die Werte vorher möglichst weit runder gedrückt werden.

Alles Gute für die die SZT.

Liebe Grüße
Ma

Hallo Mapoli,

Dankeschön für Deine Antwort.
Ich werde die Hinweise von Dir auch noch auprobieren.
Das Gespräch in Essen findet erst am nächsten Montag, den 28.04.2025 statt.
Ja, das wird wohl reichen?? Die 4 Zyklen, hat meine Ärztin empfohlen.
Mit den Werten (Komulativbericht) kenne ich mich leider nicht so aus, auf welche es ankommt.
Das sind drei Seiten voll.
Ich schreibe die mal auf, wo ein plus + oder ein minus ist -
Harnsäure 7.02 +
GFR nach CKD Formel 72 -
Erythrozyten 4.31 -
Hämoglobin 12.9 -
Hämatokrit 0.376 -
Eosinophile 14.0 -
Segmentkernige 47.0 -
Stabkernige 0.0 -
Eosinophile (autom.) 8.9 +
Basophile 1.5 +
Falls der Wert nicht dabei ist, den Du meinst, schreibe mir bitte den Namen auf.
Ich werde die dann noch Eintragen.

Leukozyten (4.3 - 10.0 nl) 6.74
Erythrozyten 4.07

Liebe Grüße sendet Dir Moorlichter.

Hallo liebe Ma und AMM online Leser,

ich habe mir mal die Mühe gemacht, die Diagnose und den Kumulativbericht als Bilddatei jpg. Einzufügen.
So brauche ich nicht alles mühselig einzutippen.

ronny-fan-club.de/onkologie/diagnose_2024-25.html

Die persönlichen Daten aller Beteiligten habe ich natürlich entfernt.

Ich denke, verschiedene Daten sind ja auch für andere MM interessant.

Liebe Grüße sendet Dir und allen AMM online Leser,

Moorlichter