Hallo alle zusammen,

bei einem Zufallsbefund im letzten Jahr kam raus, das ich MGUS habe und vor drei Monaten wurden Bence Jones Proteine im Urin nachgewiesen. Das macht mir ein wenig Kopfzerbrechen. Polyneuropathie wird langsam sehr schmerzhaft. Gibt es dazu hier Erfahrungswerte? Ich wünsche allen die erkrankt sind gut Besserung.

Liebe Grüße

Sabine

Hatte das anfangs auch. erst bei 1200mg/L wurde interveniert. Dachte aber dass die PnP von den Medikamenten zur Behandlung herrührt.

Hallo an alle

Es gibt eine Dissertation zu MGUS und Polyneuropathie, "Neuropathie bei monoklonalen Gammopathien - Kategorisierung und Definition von Kriterien für Therapiebedarf" von Klaudia Riedel aus dem Jahre 2017.

Da das Thema bereits öfters aufgekommen ist, @miregal, wäre es vielleicht gut, sie hochzuladen aud die Homepage des AMMs. Ich habe sie als PDF und kann sie dir schicken, @miregal. Email?

LG, Viviane

Hier ist der Link www.db-thueringen.de/receive/dbt_mods_00031899

Liebe Viviane,

herzlichen Dank.

Einen angenehmen Tag.

Liebe Grüße

Sabine

Meine Werte lagen vor drei Monaten erst bei 400. Medis nehme ich noch nicht. Nat dann hoffe ich mal, dass sie nicht weiter steigen.

Alles Gute.

Sabine