Rätsel gelöst, neue Fragen tun sich auf:
Nochmal zur Mitte: Endlich weiß ich, was mit MM gemeint ist: MittenMang.

Und mit Rudis Koffern, klar wie Kloßbrühe, wie dieser Typ Marco mit dem Polohemd in die andere Richtung - es ist ziemlich groß und intelligent, hat einen langen Rüssel -ich meine nicht mich selbst-, kommt mit großen Ohren aus Afrika und kleineren aus Indien. Was ist das, womit man auch mit Koffern über die Alpen kommt?

Extra-Schlau

Hallo,

mein kleiner Rollikoffer auf dem riesigen Elefantenrücken. Der Elefant würde sich ja veräppelt vorkommen und zu mir sagen:
"Man für den kleinen Koffer hättest du auch ein Alpen-Muli (Eselchen) nehmen können um über die Alpen zu kommen.
Außerdem Schneeketten für Elefantenfüße sind gerade in ganz Norditalien nicht mehr zu bekommen und ohne wär der doch nicht den Brenner hochgekommen

Aber muß ich mir echt überlegen so einen Elefantenritt über die Alpen.
Rechts und links am Elefanten mache ich große Schilder hin:
"Memorial Alpenüberquerung für alle Multiplen Myelom Opfer" und
"Alpenpilgerung zur Rettung für alle akut erkrankten Myelom Patienten von heute und in der Zukunft"

LG
Rudi

ja, Alpenpilgerung, keine schlechte Idee...(seufz!)

Sergio

Rudi schrieb: Hallo,

mein kleiner Rollikoffer auf dem riesigen Elefantenrücken. Der Elefant würde sich ja veräppelt vorkommen und zu mir sagen:
"Man für den kleinen Koffer hättest du auch ein Alpen-Muli (Eselchen) nehmen können um über die Alpen zu kommen.
Außerdem Schneeketten für Elefantenfüße sind gerade in ganz Norditalien nicht mehr zu bekommen und ohne wär der doch nicht den Brenner hochgekommen

Aber muß ich mir echt überlegen so einen Elefantenritt über die Alpen.
Rechts und links am Elefanten mache ich große Schilder hin:
"Memorial Alpenüberquerung für alle Multiplen Myelom Opfer" und
"Alpenpilgerung zur Rettung für alle akut erkrankten Myelom Patienten von heute und in der Zukunft"

LG
Rudi

Hallo,

habe mit dem neuen Forum und dem Informationsaustausch darin meine Probleme. Früher fühlte es sich lebendig an. Es war eine Freude darin zu lesen und seine Meinung zu äußern.
Heute fühle ich mich ausgeschlossen und habe den Eindruck, daß nur einige wenige, sehr qualifizierte "Eingeborene" das Forum zum Austausch nutzen. Vorallem in einer hoch kompetenten Sprache und mit Aussagen und Erklärungen, welche mich nicht ermutigen daran teilzunehmen.
Schade aber trotzdem alles Gute!

Hey bisschen mehr Selbstbewusstsein...................
Ich nerve die anderen bestimmt auch, aber die alten Hasen können uns doch in vielen Dingen weiterhelfen.....................
Gruß Andrea.

gast schrieb: ... Früher fühlte es sich lebendig an. ....Heute fühle ich mich ausgeschlossen und habe den Eindruck, daß nur einige wenige, sehr qualifizierte "Eingeborene" das Forum zum Austausch nutzen.

Hallo gast,

ja, für mich fühlt es sich auch oft "nicht lebendig" an - vor allem dann, wenn sich viele Teilnehmer nur mit "gast" anmelden und ich keinerlei Vorstellung habe, wer oder was sich hinter diesem gesichtslosen Begriff verbergen könnte. Im Zweifel ist mir ein Phantasiename, wie "Susi Sorglos" oder "Klaus Schlau" viel lieber - ich kann mir dann zumindest einbilden, am anderen Ende des Internet säße ein Gesicht.

Schade ist auch, dass viele die Rahmendaten ihrer Erkrankung nicht in ihrem Profil eintragen oder gar - was ich als besonders unangenehm empfinde - mit wechselnden Identitäten unterwegs sind. Es ist schon sinnvoll, dass man nachschauen kann, ob "Susi" selbst erkrankt ist oder "nur" Angehörige und ob "Klaus" bereits 2 SZT hinter sich hat - weil nämlich sonst Antworten kommen, die dem Fragesteller vielleicht wenig nützen.

Was dieses Forum ist und wie dieses Forum ist, wird von allen Teilnehmern gemacht. Von allen. Von denen, die jahrelange Erfahrung mit der Erkrankung und den Therapien haben und von denen, die noch ganz neu auf dem Gebiet sind. Von denen, die schöne und lange Sätze schreiben können und von denen, die sich damit schwer tun. Die Mischung macht's.

Für seine Fragen ist hier noch niemand ausgelacht worden und wenn ich etwas nicht verstehe, frage ich halt nach. Notfalls mehrmals. Außerdem: Was spricht gegen "qualifizierte Eingeborene"? Nur von jemandem, der etwas weiss oder schon erlebt hat, kann ich meine Fragen beantwortet bekommen. Ich bin begeistert, wenn ich lese, mit welcher fachlichen Qualifikation hier einige unterwegs sind. Das kann mir nur helfen.

Übrigens: Die alte und neue technische Plattform haben doch nichts mit den Menschen im Forum zu tun. Es sind hier fast ausschliesslich die gleichen Teilnehmer, wie im alten Forum. Was also war früher so viel besser?

Klagen ist immer ganz einfach. Mitmachen, mitgestalten, sich engagieren, andere auch mal an sich selbst teilhaben lassen - darauf kommt es an.

Liebe Grüße,

Margret