Hallo, auch ich hier gehöre zu den Jüngeren Baujahr 64, Erstdiagnose SMM 09/11. Es ist wohl wahr, dass man sein Leben verändert und vieles anders annimmt. Ich hoffe nur, das ich lange, lange Zeit da bleiben werde, aber auch wenn es anders wird, habe ich der Krankheit den Kampf angesagt.
LG Annahita

Hallo, auch ich bin Bj.65.
Ich suche Kontakt zu anderen Frauen die noch kleine Kinder haben.
Meine sind 7 und 11 Jahre alt.
Seit meiner Diagnose im Herbst 2010 war ich ca 12 Wochen im Krankenhaus.
Unser Jüngster hat damit große Probleme.
Gibt es andere Betroffene mit ähnlichen Problemen?
LG Judith.

Hallo nochmal,
bin jetzt nicht mehr Gast sondern jusa.
Mein Mann und ich wohnen in der Nähe von Hamburg und ich würde mich über Kontakt zu anderen betroffenen Familien freuen.
Wir haben 4 Kinder und das macht das Leben mit MM nicht unbeding leichter.
LG. Judith.

Hallo zusammen,
auch ich gehöre zu den 'Jüngeren' von denen es hier ja wirklich erschreckend viele gibt! Bin Baujahr 1974 und habe eine kleine Tochter gerade 5! Meine Diagnose hat mich Anfang 2006 total aus der Bahn geworfen! Wir wohnen im Norden von Hamburg! Freue mich auch über Kontakte!
Herzliche Grüße

Hallo,

ich bin Jahrgang 57... bei Diagnose von MGUS war ich grad mal 48.
Letztes Jahr im Frühahr wurde dann Stadium 1 festgestellt und bis Heute hab ich bereits die erste HD mit SZT hinter mir.

LG Irmi

Hallo Ihr jüngeren MM´ler,
wie gut einerseits, dass Ihr Euch hier meldet und damit die Möglichkeit der gegenseitigen Kontaktaufnahme unter Betroffenen nutzt. Andererseits bin auch ich geschockt, dass es so viele Jüngere gibt.
Nach 7 Jahren Nachdenken, Luftholen, Gelassenheit erarbeiten und auch Grübeln seit Erstdiagnose bin ich der Meinung, dass es sogar wichtig ist, frühzeitig von der Diagnose zu wissen.
Ich beispielsweise hätte mir viele therapeutische Maßnahmen für die lange schon vorher bestehenden Rückenschmerzen nicht geben lassen oder kritischer betrachtet und so vielleicht das Rutschen der Osteolyse, des Krebses vom Wirbel in den Rückenmarkskanal und in Folge den Fast-Querschnitt vermeiden können. Mein Blut zeigte nämlich schon 10 Jahre vor der Diagnose die Blutauffälligkeiten des Myeloms und kein Arzt sagte es mir, wieso weiss ich nicht. Rücksicht oder Unkenntnis?.
Auch ich hätte vielleicht wie Du bewußter, genießender gelebt. Mich nicht um jeden möglichen Mist gekümmert, sondern an mich gedacht.
Die schnellere Diagnose heute liegt vielleicht mit daran, daß seit Anfang des Jahrtausends z.B. bei Osteoporose-Verdacht die Elektrophorese zum Diagnosestandard gehört. Leider wird sie oft versäumt.

Durch unser Aufmerksammachen aller von uns besuchten Fachärzte und vor allem der Hausärzte, helfen wir der nächsten Generation und uns selbst. Ich denke, je mehr Betroffene erkannt werden, desto mehr Ärzte forschen vielleicht an helfenden Medikamenten, die uns dann wieder paar lebenswerte Jahre schenken.

In diesem Sinne alles Liebe für die, die so intensiv im Patientenforum unterwegs sind.
Wie gut, daß es Euch gibt
elisea