Hallo miau

Danke dir herzlich für deine aufmunternde Message.
Ich hab unterdessen auch schon viel über die Transplantation gelesen und ja, wenn man fit ist (was ich von mir mal so frech behaupten darf), zieht die Sache etwas milder an einem vorbei. Ich glaube, ist sollte einfach meine Angst besser in Respekt umwandeln, das wäre hilfreicher. Die drei Wochen im Krankenhaus sind ein Fingerschnippen... ich meine, was sind schon drei Wochen im Verhältnis zum Leben?? Also darüber mache ich mir die wenigsten Sorgen

Ich wünsche dir auch frohe Festtage und einen guten Start ins neue Jahr.
Schöne Grüsse
Mathis

Lieber Markus

Mein LWK 2 wurde im Anschluss von Radiologen und Traumatologen in Bezug auf Instabilität untersucht. Ich hatte ein weiteres MRI und noch eine Kochnenpunktion. Es gibt keine Hinweise auf Frakturen oder auf Veränderungen der Knochendichte etc... Von daher gaben sie grünes Licht, meinten aber, ich sollte jetzt nicht mehr Fallschirmspringen... was ich ja mind. 2 mal pro Tag gemacht habe

Von daher ist eine sofortige Therapie noch nicht nötig, ich hätte durchaus Zeit, um zu überlegen und um eine Zweitmeinung einzuholen.

Wünsche dir frohe Festtage und einen geglückten Start ins neue Jahr.
Gruss
Mathis

Hallo mathis,
Das hört sich doch gut an. Schön das du noch keine Therapie brauchst.
Wenn du dich unsicher mit Diagnose fühlst , dann hole dir eine zweitmeinung ein.
Ich fühle mich bei meinen onkologen sehr gut aufgehoben, er arbeitet auch eng mit der Klinik zusammen. Sollte ich ein ein rezidiv bekommen , würde ich mir eine zweitmeinung in Würzburg holen.

Wünsche dir einen schönen Sonntag und alles gute für das neue Jahr 2021.

Gruß Marion

Hallo an alle zusammen!
Ich wollte mich auch nochmal melden, da ich jetzt meine gesamte Diagnostik abgeschlossen habe und heute morgen das Gespräch in Würzburg war.
Ich hatte nochmal "Glück im Unglück" und meine Werte fallen alle in den Bereich mgus!!!
Ich kann es selber kaum fassen, aber der eingebrochene Wirbel hat wohl nichts mit der Erkrankung zu tun.
Auch der Nierenwert ist so nicht ausschlaggebend.
Natürlich freue ich mich sehr, denn die letzten Wochen waren ein ziemliches auf und ab.... aber wem erzähle ich das....
Ich wollte auch nochmal Danke an alle sagen, die mir so schnell Rückmeldung gegeben haben und mir so auch geholfen haben,
meine Angst, Unsicherheit und Panik einigermaßen in den Griff zu bekommen, Ruhe zu bewahren und abzuwarten, bis alles an Ergebnissen
zusammen ist.
Ich werde wohl immer wieder hier rein schauen, weil es mir wirklich geholfen hat und vielleicht hab ich ja auch mal den einen oder
anderen Ratschlag für jemanden .
Ich wünsche allen einen guten Rutsch ins neue Jahr 2021!

LG an alle - Nadine

Hallo Mathis,
beginn mit einer Therapie die beide Wege mit und ohne Hochdosis zulässt. Lass die Stammzellen sammeln ohne HD (staedy state), und warte das Ergebnis nach der Induktion ab.
Die HD Therapie hilft den Patienten, die einen schnellen Progress haben/hatten. Kennst du deinen Krankheitsverlauf, dann lässt sich die Entscheidung leichter fällen. GGf wartest du mit der Hochdosis bis zum ersten Rezidiv. Ein MGus Patient der jahrelang stabile Werte hat und nun wg. Osteolysen behandelt werden soll, wäre für mich so ein Fall vorerst auf die HD zu verzichten. Ich musste es wg. einer Studie trotzdem machen weil mir Plan B die Krankenkasse verweigerte. Überzeugt bin ich trotzdem nicht, auch wenn ich nun seit 1.5 Jahren in CR bin

Hallo Miregal

Ich danke dir herzlich für deine Meinung.
Ja, du hast recht, dein Ansatz kann auch eine Möglichkeit sein. Ich habe nächste Woche den Termin für die Zweitmeinung und werde diese Option einfliessen lassen.
Vielleicht magst du auf meinem Profil nochmals lesen, was der aktuelle Stand ist. Ich hatte diese Woche das Gespräch mit dem leitenden Arzt. Die Zusammenfassung des Berichts habe ich dort publiziert.

Ich wünsche dir einen guten Start ins neue Jahr, viel Gutes und vor allem viel Gesundheit!!
Schöne Grüsse
Mathis