Moin

Zumindest bezüglich des LDH solltest Du Dich beruhigen...mein LDH ist mal 350, dann wieder runter auf 220 etc.
Dazu sagt mein Onko: das ist minimal, kein Grund zur Sorge. Kann sogar davon kommen, dass der Arm bei der Blutabnahme zu lange gestaut war.

Ich smolder jetzt seit Mai 2015, auffällige Blutwerte gab es schon in 9/2013, was mein Hausarzt nicht erwähnenswert empfand... ich bin da selber drauf gestoßen, weil ich das Blutbild kopieren ließ....

Jeder hier im Forum hat diese Phase der Diagnostik hinter sich und jeder verarbeitet das anders.
Wichtig ist, dass der behandelnde Onkologe/Hämatologe auf dem neusten Stand ist bezüglich Diagnostik und Behandlung.
Ich drück Dir die Daumen

LG Moni

Hallo Ihr Lieben, nächsten Dienstag geht es ja nun weiter. Dann liegen alle Blut- und Urinbefunde vor. Eine Frage hab ich aber noch wegen der Polyneuropathie in meinen Füßen. Ich habe mittlerweile gelesen, dass die möglicherweise mit der MGUS zusammenhängen kann. Aber es könnten ja auch andere Ursachen dafür geben. Zum Beispiel Medikamente wie Sartane, Betablocker und Tetracyclische AD. Ich schlucke das alles schon seit Jahren. Was kann man überhaupt machen, wenn man das Gefühl hat, dass die Füße langsam absterben und nur noch schmerzen ? Kennt das Jemand ? Liebe Grüße von der Moni

Nimmst du Medikamente zur Colestrinsenkung? Ich bekomme schon nach der 2.Tablette 10mg Schmerzen in Fűssen und Beinen, so dass ich trotz
350Gesamtcolestrin keine Tabletten nehme.Betablocker nehm. Ich auch ohne Probleme.
Lg von Pasotto und gute Besserung.

Hallo, habe deinen Beitrag nochmal durchgelesen, in Bezug auf schmerzende Fűsse. Ich hab seit 5 Jahren an beiden Vorderfuessen oben am Spann Schmerzen. Wobei der linke Fuss viel schlimmer als der rechte ist. Zuerst sagte der Orthopäde Abnutzung, jetzt war ich bei einem Fusspezialist, der machte ein neues MRT auf dem Bauch, so dass er den Fuß von vorne sieht und stellte einen gutartigen Nervenknoten zwischen den Zehen fest. Ich glaube heisst Neurinom.
Dadurch Fuss Krämpfe, Pelzigsein bis in die seitliche Waden Gegend. Ich überlege ob ich das nach Corona operieren lasse. Kann höchstens noch 30Min.laufen.Habe das aber noch nie mit meinem Smouldering Myelom in Verbindung gebracht. Műsste ich mal meinen Onko fragen. Lg Pasotto (Rita)

Bei mir fingen die Fußprobleme vor etwa 2 Jahren massiv an. Taubheitsgefühl in den äußeren Zehen, dabei Krämpfe und Schmerzen. Ich war beim Orthopäden. Der hat geröngt und mir Einlagen verschrieben. Dadurch wurde es noch schlimmer. Besser wurde es erst nach unserem Ostseeurlaub 2019. Ich hatte mir Crocs gekauft und bin damit durchs Wasser gelaufen. Diese Massage hat mir unheimlich gut getan. Die Wirkung hielt allerdings nicht lange. 2019 wurde auch die erste Eiweiß-Elektrophorese eben von diesem Orthopäden veranlasst. Da war noch keinerlei Hinweis auf ein Paraprotein vorhanden. Im Urlaub 2020 waren meine Füße schon so lädiert, dass ich lange Spaziergänge nicht mehr machen konnte. Die Taubheit und die Schmerzen wurden schnell immer schlimmer. Daher auch mein Besuch beim Neurologen. Nach der Strommessung in den Beinen und der nochmaligen Eiweiß-Elektrophorese mit dem ersten Hinweis auf ein Paraprotein, wurde das Ergebnis von dem Neurologen so kommentiert: Da ist ein Eiweiß, dass in einem halben Jahr mal wieder kontrolliert werden sollte. Nichts Beunruhigendes !!!! Die Fußgeschichte hat ihre Ursache nicht ! in einer Verengung des Spinalkanals. Da kommt eher aus dem Körper !!!! Eigentlich ist das ja ganz egal, welche Ursache das hat. Merkwürdig ist schon, dass man immer wieder liest, dass gerade MGUS und Smouldering diese Polyneuropathien in Füßen/Beinen zeigen. Gibt es dafür überhaupt eine Behandlungsmöglichkeit ??? Ich denke einfach, dass es so wichtig ist, raus an die frische Luft zu gehen. Besonders jetzt in Corona Zeiten. Was soll man denn machen, wenn man nicht laufen kann ? Gibt es hilfreiche Medikamente, die die kaputten Nerven wieder reparieren ??? oder wird das bei MGUS immer schlimmer ?

Hallo, ich gehe jede Woche zur Fuss Massage und abends neim Fernsehen mit einem kleinen Ball roll ich űber die Sohlen. Einlagen trage ich aber helfen tun sie auch nicht. Trage nur noch Sport oder Waldläuferschuhe. Gestern nach 40Minuten gehen konnte abends zuhause kaum noch laufen. Bis vor kurzen sagte man mir nach 5 Mrt. Immer Arthrose erst jetzt beim Fusspezialist eine andere Diagnose wie das Neurom. Hab mir ein paarmal eine Cortisonspritze verpassen lassen um wenigstens mal für ein paar atage weniger Schmerzen zu haben. Aber ändern tut das auch nicht auf lange Sicht. Darum werde ich nach Corona die Neurinome entfernen lassen. Sei angeblich kein großer Eingriff. Lg
Rita