Hallo!

Danke Dir.

>Tandemtransplantation
Die hoffentlich nicht. Da war auch bisher nie die Rede von,
weil ich kein Hochrisiko bin.

>In der Studie hast Du vermutlich auch noich eine Konsolidierung
Bin in den Arm gelost worden, wo es "nur" das Iberdomid gibt
(der andere Arm bekommt auch noch Isa dazu).
Ich bekomme 3 Jahre lange Iberdomid.

Bei den Begrifflichkeiten war von Konsolidierungstherapie nicht die
Rede, nur von Erhaltungstherapie.

>Wie hoch waren die Leichtketten
Labor Anfangsonko: 2700
Labor Studienonko: 1700

Also hat es bisher schon was gebracht.
Ich werde mal fragen, ob es auch eine Heidelberger
Leichtkettenzaehlung vom Studienbeginn gibt.
Muss es ja eigentlich geben?

Bloed, dass erst dann wieder in einem Jahr
der MRD-Wert bestimmt wird.
Zumindest wird erst in einem Jahr wieder
das Knochenmark punktiert.
Der haette mich ja auch schon eher wieder
interessiert.

Muss nochmal suchen, meine, dass ich irrrrgendwo
gelesen hab, dass der MRD-Wert in der HD9 (auch?)
durch ein anderes Verfahren bestimmt wird.
Kann das sein?
Kann man den auch aus einer Blutprobe ermitteln?

Allen alles Gute.

Gruss, Bettina

Hallo Zusammen,

@ miregal:
Mir sind diese MRD Bestimmungen bzw. die Nachweisgrenzen unklar.
Warum meinst du bekommt man 10^—4 noch mit Konsolidierung weg und die anderen nicht?

Zitat: „Nachweisbar ist je nach Labor > 10^-7 bis 10^-5
10^-4 bekommt man meistens noch mit Erhaltungstherapie bzw Konsolidierung oder Tandemtransplantation weg.“

Diese Aussage verstehe ich auch nicht:

„Leichtkettenwerete reagieren sehr schnell auf Änderungen der Tumorlast.
(Stunden).“

Vielleicht könntest du das nochmal erklären. Dankeschön im Voraus.

Und zu guter letzt 😉: Warum ist ein Lambda Myelom hartnäckiger als ein Kappa Myelom ?

@Bettina: Ich habe auch ein Lambda Myelom. Ich werde auch in zwei Laboren untersucht und bin auch an der Uniklinik in HD. Beide Labore unterscheiden sich kaum imMessergebnis.
Eventuell liegt ein Laborfehler vor. Ich würde einfach nochmal Blut abnehmen lassen.
Mir erscheint die Differenz zu groß.

Liebe Grüße an alle

Alle Aussagen sind statistisch und nicht zu 100% auf einen Einzelfall abbildbar. 10⁻4 bedeutet 1 Krebszelle auf 10000 Knochenmarkzellen. 10⁻5 1:100000 und 10⁻6 1 zu einer Million. Bei rund 10 Milliarden vorhandenen Knochenmarkzellen, sind also immer noch zigtaussende bzw Millionen Krebszellen vorhanden. Und je weniger Krebszellen, umso besser . Ausgangswert sind ja oft 60% Befall, also 6 Milliarden Krebszellen. Da klingt 10000 im Vergleich schon fantastisch, aber der Krebs hat sich aus einer einzigen defekten Zelle entwickelt. Je niedriger also der Wert ist, umso weniger muss noch bis zur Nachweisgrenze bzw. darunter medikamentös oder mit körpereigener Abwehr getan werden. Es spielt für das Überleben auch keine Rolle, ob man schneller oder langsamer den MRD negativ Status erreicht. Und 10⁻4 ist schon ein guter Wert zur Beginn der Konsolidierung. Ich kann jetzt nicht sagen, warum Lambdamyelome aggressiver wie Kappas sind, aber es gibt eben Statistiken, die das belegen, so wie manche Gendefekte Hochrisiko assoziieren, Ausnahmen gibt es auch dort.

Danke für die Antwort !

LG

Hallo!

Ja, ich bedanke mich auch fuer die ausfuehrlichen Erlaeuterungen.

>Ausgangswert sind ja oft 60% Befall, also 6 Milliarden Krebszellen.
Leider wird der MRD-Wert ja vorher nicht bestimmt.
Woraus kann man schliessen, wieviele es vorher waren?

Gruss, Bettina

Hallo Betti,
schau doch mal in dein Profil. Da steht 9% Plasmazellen. an anderer Stelle kann es anders sein