Ja mach das und keiner verlangt von dir das du mit jemandem redest. Du kannst auch gerne Kopfhörer rein machen und dir Musik auf ihr geben. Das lenkt zumindest ein bisschen ab. Wann hast du den Termin? Dann kann ich für dich beten und wie alle an dich denken.

Hallo Lachmöwe,

also was Dr Google so über das Multiple Myelom weiß, scheint mir alles im ein nicht falsch. Wie ich woanders schon bemerkt habe scheint diese Krankheit so viele Facetten zu haben, wie es Patienten gibt. Also was für mich gut ist muss es für dich noch lange nicht sein. Und wahrscheinlich wird man von zehn Ärzten auch zehn verschiedene Meinungen hören.
Aber die Seiten hier geben schon einen sehr guten Überblick und man muss da nicht noch viel weiter rum suchen.

Warum das so lange dauert mit deiner knochenmarkpunktion, verstehe ich eigentlich nicht. Ich bekam sie am zweiten Tag nach der ersten Vorstellung bei meinem Onko. Ich hatte keine LMAA Spritze und mein Arzt hat es auch sehr gut gemacht unter örtlicher Betäubung. Allerdings hatte er bei mir beide Male kein knochenmark bekommen sondern nur Zeug aus dem beckenknochen, was wohl für die Diagnose ausgereicht hat.

Also willkommen im Club und ich wünsche dir , dass die Krankheit bei dir so komplikationsfrei abläuft wie nur möglich.

Marcus,

ich bin richtig gerührt. Danke. Mein Termin ist erst am 22.11. nachmittags. Es bleibt also noch genügend Zeit für mich für Kopfkarussell.

Ich bin gerade schwer am überlegen: Am nächsten Morgen hat meine Tochter einen wichtigen Termin in Hamburg. Spricht etwas dagegen, dass ich sie fahre? Sollte man besser Zug fahren, weil der Autositz gegen die Stelle drückt oder so?

Jockel, das finde ich richtig krass wie schnell das bei dir ging. Da scheine ich hier ja nicht gerade das große Los gezogen zu haben. So richtig Konkurrenz gibt es unmittelbar vor Ort allerdings auch nicht. Da kann sich die Praxis so etwas einerseits leisten - andererseits können sie vielleicht auch gar nicht anders wenn sich alles auf sie konzentriert.
Warum hatte er kein Knochenmark bekommen? War das so schwierig oder brauchte er von vornherein keins?

Na ich bin mal gespannt wie es demnäcsht weitergeht und werde mich sodann wieder melden. Es dauert nach der Untersuchung dann noch einmal zwei Wochen zum Auswertungsgespräch. Es werden auch so Genanalysen mitgemacht. Da habe ich mich noch nicht so richtig gut reingelesen und werde auf den hiesigen Seiten mal stöbern.

Hallo Lachmöwe,

der Arzt hätte schon gern das Zeug aus dem knochenmark, hat aber keins bekommen, keine Ahnung warum. Hat auch nur fünf Tage bis zur Diagnose Multiples Myelom gedauert.
Heute haben wir übrigens besprochen, dass ich am Montag wieder eine knochenmarkpunktion bekomme. Die wollen mal wieder sehen, wie gut die Therapien gewirkt haben. Er hätte es auch morgen gemacht, aber ich muss heute ins Krankenhaus weil mein Port raus muss und ich einen neuen kriege. Der Alter ist völlig verändert und kommt morgen raus.
Immer irgendwas neues.

Hej Jockel,
Das klingt nicht schön. Ich wünsche dir von Herzen dass alles smooth läuft und bei der Punktion etwas Gutes herauskommt!

Moinsen,

die KM-Biopsie wurde kurzfristig um eine weitere Woche in die Uniklinik verschoben, damit ich meine LMA-Spritze bekommen konnte. Nun heißt es wieder abwarten. Bin gerade noch am verdauen, dass im Entlassungsbrief der Klinik als Diagnose Leichtkettenmyelom Typ Kappa steht. Das hat mir gegenüber noch niemand in den Mund genommen. Merkwürdige Art, es zu erfahren. Aber gut, es ist ein vorläufiger Brief und ganz viel steht noch aus, also warten wir's ab. Darin habe ich ja Übung.