Neuigkeiten zum Multiplen Myelom

Im Journal of Clinical Oncology haben Wissenschaftler aus Hamburg über eine vom Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) initiierte klinische Studie, an der 20 deutsche Behandlungszentren teilgenommen haben, berichtet. Die Studie zeigt, dass knapp 80 Prozent der Patienten bis 70 Jahre sowie mehr als 60 Prozent der Patienten über 70 Jahre zwei Jahre nach Abschluss der Therapie rückfallfrei waren. 
Lange betrug die mittlere Überlebenszeit der Hochrisiko-Myelompatienten aber nur etwa zwei Jahre. 

• Prof. Dr. Katja Weisel, Stellvertretende Direktorin der II. Medizinischen Klinik und des Universitären       Cancer Center Hamburg (UCCH des UKE berichtet, dass sich
• bei Standardrisikopatienten das
• mittlere Überleben von drei auf über zehn Jahre verbessert hat, 
• doch bei den Hochrisikopatienten betrug die mittlere Überlebenszeit bis zuletzt nur etwa zwei Jahre. 
• Frau Dr. Weisel: „Die vom UKE initiierte Studie ist eine der ersten klinischen Studien überhaupt, die sich spezialisiert mit der Behandlung von Hochrisikopatient:innen beschäftigt hat.“

Hier finden sie einen interessanter Artikel zur Studie: 

Link zum Artikel

Und die Pressemitteilung der Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf: 

UKE Pressemitteilung

Liebe Mitpatienten und Angehörige,
wie bereits angekündigt starten wir mit unserem Projekt „Frag den Arzt“, welches ausschließlich von der AMM-Online finanziert und ganz bewusst nicht von Pharma unterstützt wird.

Wie funktioniert es?

• Sie reichen Ihre Fragen per Email ein an: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.
• Wir clustern und anonymisieren die Fragen
• Der Arzt wird bei der Beantwortung der Fragen gefilmt
• Die Antworten werden auf unserer Homepage und in sozial Media veröffentlicht

Bei der ersten Folge des Projektes wird Herr Prof Dr. Scheid von der Uniklinik Köln die Fragen zum Thema CAR-T-Zellen beantworten.

Bei positiver Resonanz sind weitere Folgen zu weiteren Themen und weiteren Ärzten geplant.

Wir freuen uns auf Ihre rege Teilnahme & schicken Sie fleißig Ihre Fragen.

Das Team Projekt "Frag den Arzt"

Prof. Dr. Hermann Einsele aus Würzburg erhielt die renommierte Emil-von-Behring-Vorlesung 2023.
Der Schwerpunkt seiner Arbeit, das Multiples Myelom wurde besonders hervorgehoben.

Auf dem Jahreskongress der Deutschen Gesellschaft für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie (DGTI) wurde Prof. Dr. Einsele aus der Uniklinik Würzbueg mit der Emil-von-Behring-Vorlesung 2023 ausgezeichnet. 

• Prof. Dr. Hermann Einsele ist Direktor der Medizinischen Klinik und Poliklinik II am Uniklinikum Würzburg (UKW) und Sprecher des neu gegründeten Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen NCT WERA. 
• Gemeinsam mit seinem Team leistet der Hämatologe und Onkologe Pionierarbeit auf dem Gebiet der Immuntherapien bei Krebserkrankungen, unter andrem mit großem Schwerpunkt auf die Behandlung des Multiplen Myeloms.

Offenes Rennen zwischen CAR-T-Zellen und Stammzellen beim Multiplen Myelom: 

Prof. Dr. Einsele demonstrierte bei seinem Vortrag beim Jahreskongress der DGTI am 20. September Vor- und Nachteile der beiden Therapieformen. Er beleuchtete die Frage, ob die CAR-T-Zell Therapie eines Tages die Stammzelltransplantation, die immer noch die erste potentiell kurative Immuntherapie ist, ersetzen kann.

Mal wieder Hoffnung machende Informationen. Die Forschung geht immer weiter!

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Um das Bewusstsein für das Myelom zu schärfen und die wichtigsten Themen für europäische Patienten hervorzuheben sowie Daten zu sammeln und Lösungen zu diskutieren, veranstaltet Myeloma Patients Europe (MPE) am 27. September den Europäischen Myelomtag.

• Der aktuelle Schwerpunkt liegt auf der Diagnose und den Folgen und Auswirkungen von Verzögerungen bei der Erkennung des Myeloms.
• Eine frühzeitige Diagnose des Myeloms minimiert nachweislich die Komplikationen der Krankheit und verbessert die Lebensqualität.

Erfahren Sie mehr über die wichtigsten Fakten zur Frühdiagnose.

Wenn Sie es möchten, teilen Sie gerne Ihre Patientenerfahrungen mit. Helfen Sie mit, dass die Diagnose schneller gestellt werden kann, indem Sie den Myelom-Diagnosepfad an Ihren Hausarzt und Orthopäden weitergebt! Hier der Diagnosepfad zum Ausdrucken:

Diagnosepfad für Multiples Myelom Infografik

Sollte ein Ausdrucken nicht möglich sein, können Sie gerne Ausdrucke per Mail bestellen, die wir Ihnen zusenden. Kontakt

Die Hersteller von Behandlungen für SID sind sehr daran interessiert, die persönlichen Erfahrungen von Patienten mit verschiedenen Therapien zu verstehen, damit der Patientenweg mit solchen Behandlungen in Zukunft optimiert und verbessert werden kann. Zu diesem Zweck wird eine Forschungsstudie durchgeführt, für die geeigneten Probanden gesucht werden.

Die Forschungsergebnisse werden letztendlich an das auftraggebende Pharmaunternehmen weitergegeben:

A. Die Studie wird von einem unabhängigen Marktforschungsinstitut durchgeführt, das an Verhaltenskodizes gebunden ist (z. B. die British Healthcare Business Insights Association (BHBIA), die European Pharma Market Research Association (EphMRA) und die European Society for Opinion and Marketing Research (ESOMAR)).

B. Die Befragten bleiben anonym, und der Sponsor erhält keine persönlichen Angaben oder Informationen zur Identifizierung im Zusammenhang mit den bereitgestellten Informationen.

Falls Sie eine spezifische Behandlung zu sekundären Immundefekten (SID) in Verbindung mit Multiplen Myelom erhalten, währen Sie ein geigneter Proband für die Studie.

Falls Interesse an einer Teilnahme besteht, werden Patienten einige Fragen gestellt, um zu prüfen, ob sie zur Teilnahme berechtigt sind (dies ist der "Screening"-Prozess). Wenn sie erfolgreich geprüft/rekrutiert werden, um im Rahmen dieser Studie interviewt zu werden, wird ihre Zeit vergütet.

Weitere Informationen finden Sie in der Einladung.

Einladung Forschungsstudie

Am letzten Wochenende durften wir mit einem Stand an den Heidelberger Myelomtagen teilnehmen. Gemeinsam mit der PMM-NRW, deren lokalen Selbsthilfe Sie auf unserer Homepage unter "Selbsthilfegruppen" finden, hatten wir einen sehr schönen Stand. Dort haben wir auch die Infos zur Früherkennung der Diagnose Multiples Myelom der MPE (Myeloma Patients Europ) ausgelegt, mit der wir schon seit vielen Jahren zusammen arbeiten. Interessante Infos der DLH (Deutsche Leikämie und Lymphomhilfe) hatten wir ebenfalls dabei.

Herzlichen Dank für Ihr zahlreiches Interesse an der AMM-Online, an unserem Stand und vor allem aber für die vielen schönen Gespräche, die wir mit Ihnen in Heidelberg führen durften.

Wir bedanken uns sehr für die wunderbare Organisation des Patiententages bei dem Team von Professor Dr. Raab. Die Vorträge waren mal wieder hervorragend und sehr informativ. Die anschließenden Foren brachten viele interessante Gespräche und Antworten auf unzählige Fragen. Auch die Angehörigenrunde kam sehr gut an.

Es war eine gelungene Veranstaltung und wir könne Sie nur dazu ermutigen, an solchen Infotagen teilzunehmen. Die Möglichkeit zum Austausch unter Patienten ist so wertvoll. In dem Zusammenhang weisen wir noch mal gerne auf unser Patientenforum und unseren monatlichen online-Stammtisch hin, ebenso auf die Auflistung der lokalen Selsbsthilfeguppen auf unserer Homepage.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) hat der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) am vergangenen Freitag empfohlen, die bestehende bedingte Zulassung von Belantamab-Mafodotin (Blenrep) nicht zu verlängern. Diese Entscheidung wurde im Rahmen der regulären Überprüfung der bedingten Zulassung von Belantamab-Mafodotin getroffen.

GSK wird eine erneute Prüfung dieser negativen Empfehlung des CHMP beantragen. Aus diesem Grund wird Belantamab-Mafodotin bis auf Weiteres unverändert innerhalb der EU verfügbar sein.

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, die bedingte Zulassung für Blenrep (Belantamab Mafodotin), ein Medikament zur Behandlung des Multiplen Myeloms, nicht zu verlängern.