Hallo an euch alle,

@Birgit - Wow - 21 Jahre!

Insgesamt tut es sehr gut, auch positive Beiträge zu lesen. Herzlichen Dank dafür an euch alle.
Das beruhigt, baut auf und lässt hoffen, dass es bei uns trotz der immer wieder neuen Erkrankungen (akutes Nierenversagen, Herzinsuffizienz NYHA 3) auch gut läuft.
Als Angehörige ist es für mich während der Corona Zeit nicht möglich, an Gesprächen mit den Ärzten teilzunehmen. Mein Mann bekam im März 2020 die Diagnose, ich habe also noch nie an einem Gespräch teilnehmen dürfen. Um so dankbarer bin ich für dieses Forum und eure Informationen.

Hallo,
ich habe heute wieder meine Testergebnisse erhalten und bin nun weiterhin in Remission 2013 habe ich meine Diagnose erhalten, daraufhin Tandem und 2 Jahre Revlimid.
Seit Ende der Erhaltungstherapie habe ich keine Behandlung mehr erhalten und drücke die Daumen, dass es noch ein wenig länger so bleiben wird.

Zu Beginn der Diagnose und Therapie hatte ich mir nie erträumt, dass ich so lange in Remission bleibe und die Dinge bis jetzt so gut für mich aussehen *klopfaufHolz*
Ich möchte allen, die ganz am Anfang stehen eine Message mit auf den Weg geben: ALLES IST MÖGLICH !!!
Kopf hoch, ihr wisst nie wie eure Therapie anschlägt, vor allem mit den neuen vielversprechenden Therapiemöglichkeiten.

Liebe Grüße,
Jola

Liebe Jola
Ich danke für für diesen Mut machenden Beitrag und wünsche dir noch viele gute kommende Jahre!
Herzlich, Viviane

Hallo zusammen,

13 Jahre nach der Diagnose meines Mannes mal ein kurzer Mutmachpost.

2008 Diagnose bei Endstadium. 2009 Autolog, 2010 Auto-Allo, danach Revlimid, Donor-Lymphozyten, Pomalidomid. Bis 2014 alle möglichen Nebenwirkungen und ein ständiges Auf und Ab. Seit dem relativ stabil. Hautkrebs, aber Myelom nur zuletzt 2017 eine Bestrahlung, sonst keine Therapie.
Hochdosiert eigenverantwortlich Vitamin D3/Magnesium/K2. Der Onkologe meinte das sei gefährlich, konnte aber keine der bekannten Risiken diagnostizieren, außer dass sich die Tumormarker im Vergleich zu September 2020 wieder gebessert haben. Was auch immer das heißt, welche Art von Remission... Körperlich fit, ans Myelom denken wir eher selten.

Liebe Grüße, stabile Gesundheit, denen es im Moment nicht so gut geht - gute Besserung

Monika

Ich hatte im Januar 2019 die Diagnose Multiples Myelom, dann Beginn einer Chemo, die wegen einer dringenden Wirbelsäulen OP zunächst abgebrochen werden musste. Dann erneute Chemo und anschließende Autologe Stammzellentransplantation. Momentan bin ich auf einer geringen Revlemid Dosis. Bin mittlerweile 2 x gegen Corona geimpft und obwohl mein Immunsystem mit einem Leukowert von 2 nicht optimal ist, war ich schon lange nicht mehr erkältet. Abgesehen von Rückenschmerzen, die erträglich sind, geht es mir relativ gut, Spazieren gehen und leichtes Joggen sind möglich, und ich freue mich über jeden Beitrag hier von Myelom Patienten, denen es ebenfalls gut geht.

Hallo Monika, warum ist Vit D und Magnesium gefährlich? vg